服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2--9,9-二甲基芴尿酸 CYANURIC ACID(P) L-Tartaric acid

4-溴-3-甲酸乙酯尿酸 CYANURIC ACID(P) N,N'-Dimethylurea

2-溴-5-氯甲苯矢車菊素 CYANIDIN CHLORIDE(SH) Nickel(II) oxide green

2,5,6-三氨基-4-磺酸基嘧啶矢車菊素 CYANIDIN CHLORIDE(SH) Phenazine

2,8-二啉-3-甲矢車菊素 CYANIDIN CHLORIDE(P) Potassium citrate tribasic, monohydrate

N-甲基-1-萘矢車菊素 CYANIDIN CHLORIDE(P) Strontium chloride, hexhydrate

2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸矢車菊素 CYANIDIN CHLORIDE(P) Calcium sulfate, dihydrate

2-噁啉矢車菊素-3-木糖苷 CYANIDIN-3-XYLOSIDE CHLORIDE(RG) dCMP, 2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate, free acid

四氟鋁酸環己 CYCLOHEXANOL(SG) DSS

2,6-二氯-3-硝基吡啶環己 CYCLOHEXANOL(SG) Adenosine deaminase from calf spleen 15U/mg

2-基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯鹽酸環胞苷 CYCLOCYTIDINE HCL(RG) Alloxan, monohydrate

7-氯-1,2,3,4-四氫苯并[B]氮雜卓-5-酮鹽酸環胞苷 CYCLOCYTIDINE HCL(RG) Ammonium citrate, dibasic

3-溴-2-氟三氟甲苯CYCLOCURCUMIN(P) Calcium (L)-lactate, pentahydrate

4-(氨甲基)苯鹽酸鹽CYCLOCURCUMIN(P) dTMP, 2'-Deoxythymidine-5'-monophosphate disodium salt

N-甲基-4-哌啶酮α-環糊精 CYCLODEXTRIN, ALPHA-(RG) Dulcitol
牛結節疹病毒探針法PCR熒光定量試劑盒加壓素受體1A(AVPR1A)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸噻加賓  質量規格：>98%,叔丁鹽形式3×1ml

原鈣黏素1(PCDH1)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸噻加賓  質量規格：>98%,USP100ml

癌易感蛋白2(BRCA2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸噻加賓  質量規格：HPLC>99%,標準品100ml

葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%1ml（500X）

Bcl2關聯X蛋白(Bax)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%1ml（500X）

B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養6次/盒

凋亡相關因子(FAS)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>99%,標準品1ml（500X）

血管內皮鈣黏蛋白(CDH5)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：≥98.0% 相關物質及對應異構體均小于1%500 ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。