服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
Empagliflozin (BI 10773)糖化血清蛋白測試盒(果糖法，帶標準)/GSP測試盒(果糖法，帶標準) (s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride

Medetomidine HCl肝/肌糖元測試盒 H-D-Ala-OEt·HCl

Medetomidine內源性一氧化碳測試盒/CO測試盒 Linagliptin

(1R,2R)-N,N'-二羥基-N,N'-雙(二苯基乙酰基)環己烷-1,2-二2-甲氧基雌二 L-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester

Motesanib Diphosphate (AMG-706)2-巰基乙烷磺酸鈉(美司那) H-Leu-OEt·HCl

Foretinib (GSK1363089)5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷 L-Alanamine Hydrochloride

AZD8931 (Sapitinib)6-硫 L-Histidine monohydrate monohydrochloride

AlvelestatAlectinib；CH5424802 L-Homoarginine Hydrochloride

Enalaprilat DihydrateAV-951 TPCK

BitopertinBGJ398(NVP-BGJ398) TPCK

AT7519Carmustine(進分) Ala-Gln

CanagliflozinCEP-18770 H-Arg-OMe·2HCl

R406 (free base)HSP990 D-Alaninamide hydrochloride

OstarineMK4827 (Niraparib) Fenticonazole Nitrate

Nafamostat MesylateO-6-芐基 1-Benzyl D-Glutamate
隱孢子蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：ACS級,>98.5%1ml（500X）

白介素18(IL18)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%100ml

白介素1受體Ⅱ(IL1R2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%,分子生物學級3×1ml

白介素1受體Ⅰ(IL1R1)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：>98%,BR6次/盒

白介素1α(IL1α)(酶聯免疫吸附試驗法)一水合物 質量規格：Sterile滅菌溶液,30mg/ml6次/盒

白介素1α(IL1α)(酶聯免疫吸附試驗法)一水合物 質量規格：>98%500 ml

白介素1α(IL1α)(酶聯免疫吸附試驗法)一水合物 質量規格：AR,>98%100ml

層粘連蛋白β1(LAMβ1)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸酮 質量規格：>98%，BC1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。