公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  類成纖維細胞系；CNLMG-B5537SKIN
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C6

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Liriodenine

CAS No.：475-75-2

中文名：鵝掌楸

分子式：C17H9NO3

胞膽 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白1(L1) 規(guī)格： 50mg

酞 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白1(L1) 規(guī)格： 500mg

 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白10(L10) 規(guī)格： 100mg

促卵泡生成素(FSH) 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白12(L12) 規(guī)格： 3支/套，0.5ml/支

長春 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白15(L15) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/支

喜樹 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白6(L6) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

絡塞定 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白8(L8) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

異綠原B;3,4二酰奎寧 訂購|咨詢 　脂質運載蛋白9(L9) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

長春質 訂購|咨詢 　脂質轉運蛋白(CETP) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

柚皮素 訂購|咨詢 　脂質轉運蛋白(CETP) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

洋川芎內酯A 訂購|咨詢 　脂肪分相關蛋白(ADRP) 規(guī)格： HPLC≥98%,50mg/支

細辛脂素 訂購|咨詢 　脂肪細胞型脂肪結合蛋白(FABP4) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

哈巴苷; 哈帕苷; 哈帕甙; 瓜鉤草苷 訂購|咨詢 　脂肪細胞型脂肪結合蛋白(FABP4) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

葒草苷; 葒草素 訂購|咨詢 　脂肪細胞型脂肪結合蛋白(FABP4) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

司巴 訂購|咨詢 　脂肪細胞膜關聯(lián)蛋白(APMAP) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

5O基維斯阿米苷 訂購|咨詢 　脂肪酶H(LIPH) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

防己諾林;漢防已素 訂購|咨詢 　脂肪酶I(LIPI) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

松蘿; 松羅 訂購|咨詢 　脂肪酶J(LIPJ) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

phosphoANAPC1(Ser377)  細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Vardenafil hydrochloride trihydrate

Agrin  聚集蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Bestatin,Ubenimex

CENPT  著絲粒蛋白T抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Bestatin,Ubenimex

RanGAP1  RAN GTPase酶激活蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml (3,4Dimethoxyphenyl)acetic acid

PRC1  胞質分裂調控蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml PD0325901

CDCREL/SEPT5  細胞周期調控相關蛋白1    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sitaxsentan sodium; TBC11249; Thelin

SEPT6  細胞分蛋白SEPT6抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sitaxsentan sodium; TBC11250; Thelin

Septin 8  細胞分蛋白SEPT8抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sitaxsentan sodium; TBC11251; Thelin

性橙II  進口、國產  英文名稱:OrangeⅡ  含量:BR，99%

性蛋白酶  進口、國產  英文名稱:AcidicProtease  含量:生物技術級，1u/mg

性鉻蘭K  進口、國產  英文名稱:ChromeBlueK  含量:FMP，35%

性黑2  進口、國產  英文名稱:Nigrosinewatersoluble  含量:高純，99%

性紅101  進口、國產  英文名稱:AzocarmineG  含量:BR

性紅27  進口、國產  英文名稱:Amaranth  含量:高純，95%

性紅92  進口、國產  英文名稱:PhloxineB  含量:超純

性藍147  進口、國產  英文名稱:XylenecyanoleFF  含量:BR，99%

性藍1  進口、國產  英文名稱:Xyleneblue  含量:特純，98%

性鈣  進口、國產  英文名稱:Acidcalciumphosphate  含量:CP
類成纖維細胞系；CNLMG-B5537SKIN副結核陽性血清規(guī)格：4ml用途：檢驗

硝鹽胨水培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹

AHM鑒別培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別

大腸桿菌生化鑒定條(GB)規(guī)格：4種*2*5條用途：用于大腸桿菌的生化鑒定

鐵細菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于鐵細菌的分離培養(yǎng)

大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基（USP）顆粒規(guī)格：250g用途：用于藥品的無菌檢測
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。