公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  西南鼠耳蝠皮膚細胞；SMS1
形態(tài)特性: 成纖維樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞來源于一雄性西南鼠耳蝠的皮膚組織。中國科學院昆明細胞庫于2004年建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Cirsilineol

CAS No.：41365-32-6

中文名：3′-甲氧基薊黃素

分子式：C18H16O7

擬人參皂苷F11;Pseudoginse 訂購|咨詢 　粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 20mg

絡(luò)塞琳;Rosarin 訂購|咨詢 　粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 10mg

藜蘆醛;Veratraldehyde 訂購|咨詢 　粘蛋白5AC(MUC5AC) 規(guī)格： 20mg

辛;Lipoic acid 訂購|咨詢 　粘蛋白5B(MUC5B) 規(guī)格： 20mg

杠柳苷;Periplocin 訂購|咨詢 　粘蛋白5B(MUC5B) 規(guī)格： 20mg

基蓮心;Neferine 訂購|咨詢 　粘蛋白6(MUC6) 規(guī)格： 20mg

華蟾它靈;Cibufotalin 訂購|咨詢 　粘蛋白7(MUC7) 規(guī)格： 20mg

黃芪苷;Astragaloside I 訂購|咨詢 　粘膜關(guān)聯(lián)上皮趨因子(MEC) 規(guī)格： 20mg

甘;Glycine 訂購|咨詢 　粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF) 規(guī)格： 100mg

番瀉苷元A;Sennidin A 訂購|咨詢 　粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF) 規(guī)格： 20mg

丹葉大黃素;Rhapontigenin 訂購|咨詢 　粒細胞特異性抗核抗體(GSANA) 規(guī)格： 20mg

單寧;Glycerite 訂購|咨詢 　粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 20mg

車葉草苷;Asperuloside 訂購|咨詢 　粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 20mg

臭椿 ;Ailanthone 訂購|咨詢 　粒細胞趨蛋白2(GCP2) 規(guī)格： 10mg

()白雀木;LQuebrachi 訂購|咨詢 　粒細胞集落刺激因子(GCSF) 規(guī)格： 10mg

表木栓;Friedelan3beta 訂購|咨詢 　粒細胞集落刺激因子受體(GCSFR) 規(guī)格： 10mg

白楊素;Chrysin 訂購|咨詢 　粒鈣蛋白(GCA) 規(guī)格： 20mg

磺基異惡唑;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 　剪切多聚腺苷特異性因子1(CPSF1) 規(guī)格： 0.1g

VG5Q/AGGF1  血管生長因子VG5Q抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Ticagrelor

stabilin1/STAB 1  淋巴管內(nèi)皮細胞和血管內(nèi)皮細胞受體1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Ticagrelor

UTS2D  尾加壓素2相關(guān)肽抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Ramosetron HCl

Hyp/hydroxyproline  羥脯抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sevelamer HCl

BAI1  腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sevelamer carbonate

BAI2/Brain Specific Angiogenesis Inhibitor 2  腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Nifuroxazide

KLHL20  Kelch樣蛋白20抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Nifuroxazide

LECT1  白細胞衍生學吸引素抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Cepharanthine

米諾環(huán)素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Minocyclinehydrochloride  含量:BR，N:14%

莫西沙星  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Moxifloxacinhydrochloride  含量:USP級，9703%

鳥糞素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:GuanineHC1  含量:BR，935ug/mg

前黃素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Proflavinehydrochloride  含量:高純，98%

去甲萬古  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Norvoncomycinhydrochloride  含量:6200～66200，粉末，6條帶

甜菜  進口、國產(chǎn)  英文名稱:BetaineHC1  含量:高純，96%

脫土  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DoxycyclineHCl  含量:15000～150000,液體,7條帶

腺素  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Adeninehydrochloride  含量:USP級，98%

小檗  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Berberinehydrochloride  含量:5N

小檗水合物  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Berberinechloridehydrate  含量:AR
西南鼠耳蝠皮膚細胞；SMS1假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F規(guī)格：250g用途：用于銅綠假單胞菌的熒光素測定

玫紅規(guī)格：25g用途：微生物指示劑

抗生素檢定培養(yǎng)基6號(7.8-8.0)規(guī)格：250g用途：用于粘菌素等的效價測定

松三糖-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹

月示胨規(guī)格：250g用途：培養(yǎng)基原材料，為營養(yǎng)要求高的細菌生長提供營養(yǎng)

淀粉水解培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于細菌試驗，若用于白喉桿菌和鏈球菌分型鑒定，需補加羊血清5%
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。