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        產品名稱:
        人原代T淋巴原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        人原代T淋巴原代細胞公司正在出售的產品:斑點叉尾鮰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒價格斑點氣單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒斑點熱立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)斑節對蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)斑節對蝦桿狀病毒(MBV)核酸檢測試劑盒
          人原代T淋巴原代細胞的詳細資料:

        人原代T淋巴原代細胞

        細胞培養操作:

        人原代T淋巴原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        商品屬性:
        人原代T淋巴原代細胞

        規格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3250

        種屬來源

        組織來源

        外周血

        生長特性

        懸浮生長

        形態特征


        形態:
        培養基:人T淋巴細胞專用培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        人原代T淋巴原代細胞

        細胞基本屬性:

        人原代T淋巴原代細胞

        種屬來源

        組織來源:外周血外周血

        生長特性:懸浮生長

        產品規格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液0.25%胰蛋bai

        產品貨期3-4

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞,骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到內,在激素的誘導下分化成熟,成為具有免疫活性的T細胞。T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內更新、在同一時間可以存在不同發育階段或功能的亞群,按免疫應答中的功能不同,可將T細胞分成若干亞群:輔助性T細胞(Helper T cells,Th)、抑制性T細胞(Suppressor T cells,Ts)、效應T細胞(Effector T cells,Te)、細胞毒性T細胞(Cytotoxic T cells,Tc)、遲發反應T細胞(Delayed type hypersensitivityT cells,Td)、放大T細胞(Ta),、原始的或天然T細胞(Naive T cells)、記憶T細胞(Memory T cell,Tm)。

        T細胞是淋巴細胞的主要組分,它具有多種生物學功能,如直接殺傷靶細胞,輔助或抑制B細胞產生抗體,對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等,T細胞產生的免疫應答是細胞免疫,細胞免疫的效應形式主要有兩種:與靶細胞特異性結合,破壞靶細胞膜,直接殺傷靶細胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應擴大和增強。

         


        原代細胞培養的主要步驟包括:

        人原代T淋巴原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

        人原代T淋巴原代細胞
        公司正在出售的產品:

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