服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
花生四烯酸別嘌 ALLOPURINOL(RG) Lopinavir

虎杖苷別嘌 ALLOPURINOL(RG) Loratadine

L-鵝肌肽別嘌 ALLOPURINOL(P) Loratadine

厚樸酚別孕烯酮 ALLOPREGNANOLONE(RG) Melatonine

替拉扎明別孕烯酮 ALLOPREGNANOLONE(RG) Melatonine

Citronella oil氫化 ALLOPREGNENDIONE(RG)(PLEASE CALL) Minocycline hydrochloride

蒿甲ALLOMATRINE(RG) Mitoxantrone HCl

根皮素5α-孕烷-3α,20α-二 ALLOPREGNANEDIOL(RG) Mitoxantrone HCl

鄰甲氧基肉桂蘆薈甙 B ALOIN B(P) Mitoxantrone HCl

N-Cbz-L-蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(P) Mizoribine

4-溴-3-甲酸甲酯蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(P) Moguisteine

2-甲氧基-5-氟蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(P) Moguisteine

4-氟-2-蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(P) Mometasone furoate

二芐基二硫代氨酸鋅蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(AS) Mometasone furoate

2,6-二氨基吡啶硫酸鹽蘆薈甙 A ALOIN A(BARBALOIN)(AS) Natamycin,Pimaricin
交鏈孢霉屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒α-胞襯蛋白(SPTAN1)(酶聯免疫吸附試驗法)（無水） 質量規格：>98.5%,BR125mL×4

心肌營養素1(CT1)(酶聯免疫吸附試驗法)（無水） 質量規格：>6500 IU/mg,USP30125mL×4

心肌營養素1(CT1)(酶聯免疫吸附試驗法)（無水）（標準品） 質量規格：含量測定125mL×4

心肌營養素1(CT1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：純度≥98.0% 125mL×4

血管生成素1(ANGPT1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>98%,標準品125mL×4

內皮細胞TEK激酶(Tie2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%125mL×4

血管生成素2(ANGPT2)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：>98.5%,USP/BP125mL×4

白介素23(IL23)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸柔 質量規格：HPLC>98%,標準品125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。