雞活化素AELISA檢測試劑盒說明組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
 ?

以下是雞活化素AELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹：點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
雞活化素AELISA檢測試劑盒說明產品別名：雞活化素A（ACV-A)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Activin A,ACV-A ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、雞活化素AELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒 ，英文名： 8-iso-PGF2a ELISA Kit

植物鈣調素(CAM)ELISA檢測試劑盒Placalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T

人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)免疫試劑盒 Human CCAAT/enhancer binding protein deta,C/EBPδ ELISA Kit

英文名稱MouseTSHELISAKit小鼠促甲狀腺素(TSH)規格：96T/48T

冰凍切片細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Ratbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒

HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠抗血小板抗體IgG   英文名稱：   Mouse Aiplatelet aibody   規格：   48T/96T   英文縮寫：   APAb

小鼠載脂蛋白AI   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein AI   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Apo-AI

小鼠載脂蛋白B   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein B   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Apo-B

小鼠載脂蛋白E   英文名稱：   Mouse Apolipoprotein E   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ApoE

四環素檢定瓊脂250g用于四環素殘留的微生物學檢定(SN標準)

高鹽度腦心浸液肉湯 2ml*20支 用于細菌增菌培養

肉浸液肉湯培養基 Meat Infusion Broth 250 用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(GB標準)

XLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaXLT4瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌等腸道致病菌的選擇性分離

CIN-1Agar

雞活化素AELISA檢測試劑盒說明LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克  incubation media LB broth acc.to Lennox LB肉湯 1.00547.0500 MERCK默克

LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克  incubation media LEIFSON agar deoxycholate citrate agar acc.to LEIFSON ,modified LEIFSON 改性瓊脂/脫氧膽鹽檸檬檬酸鹽瓊脂 1.02896.0500 MERCK默克

Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎 1.10404.0500 MERCK默克  incubation media Letheen agar base modified letheen 改性瓊脂基礎 1.10404.0500 MERCK默克

Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎 1.10405.0500 MERCK默克  incubation media Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎 1.10405.0500 MERCK默克

樣本處理及要求：
1. 雞活化素AELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。