服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酰亞酯羊奶奶葉（標準品） Betamethasone 21-acetate

5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酰亞酯楊梅苷(標準品) Betamethasone β-D-Glucuronide

5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素楊梅素-3-O-半乳糖苷 Betamethasone 21-phosphate sodium salt

5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素楊梅素/楊梅酮（標準品） Bimatoprost, free acid

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞酯楊芽黃素(標準品) Bimatoprost amide

5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞酯洋艾素（標準品） Budesonide-d8

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎內酯A（標準品） 6α-Hydroxy Budesonide

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎內酯H(標準品) 6β-Hydroxy Budesonide

S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷洋川芎內酯I(標準品) Folinic acid calcium salt hydrate

磺間甲氧嘧啶洋薊素;1,5-二咖啡酰奎寧酸(標準品) Sodium Camptothecin

磺間甲氧嘧啶氧代川南亭堿（標準品） 9-Aminocamptothecin

磺間甲氧嘧啶氧化白藜蘆(標準品) (R)-7-Ethyl Camptothecin

磺間甲氧嘧啶(標準品)氧化白藜蘆-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 7-Ethyl-d3-camptothecin

雷奈酸鍶氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Capecitabine-d11

雷奈酸鍶氧化(標準品) Capecitabine-2',3'-cyclic Carbonate
牛莫拉氏菌探針法PCR熒光定量試劑盒纖維蛋白原(FG)(酶聯免疫吸附試驗法)香紫蘇內酯 質量規格：>98%,BR100mL

肝細胞生長因子(HGF)(酶聯免疫吸附試驗法)桃葉珊瑚苷 質量規格：>98%,BR100mL

脂聯素受體2(ADIPOR2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：0.97100mL

氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98.5%,BR100mL

脂聯素(ADP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%500ML

組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：>98%,BR500ML

血管緊張素Ⅲ(AngⅢ)(酶聯免疫吸附試驗法)乙酰哈巴苷 質量規格：>98%,BR500ML

脊髓灰質炎病受體相關分子4(PVRL4)(酶聯免疫吸附試驗法)黃決明素 質量規格：>99%,BR500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。