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牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片產品別名：牛β干擾素（IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit  規格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
HUV-EC-C（ATCC）暫不提供   人臍靜脈內皮細胞

EA.hy926   人臍靜脈細胞融合細胞

HK-2   人近曲小管上皮細胞

HEF   人食道組織來源細胞

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;M619

CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細胞)5×106cells/瓶×2

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 人惡性多發性畸胎瘤細胞，ERA-2細胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta細胞)

人胚肺成纖維細胞;IMR-90

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜細胞;WISH

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞*培養基 100mL

BALB/3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標簽)

SiHa(人子宮頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

固氮根瘤菌培養基250g用于固氮菌的分離培養

營養瓊脂 培養多種微生物 500g incubation media 營養瓊脂 培養多種微生物 500g

惡臭假單胞菌 支/瓶

孟加拉紅培養基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌總數測定

OGY瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌分離培養和計數

牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片固氮螺菌培養基250g用于固氮螺菌平板計數

Tellurite Solution incubation media Tellurite Solution

放射性根瘤菌 支/瓶

玫瑰紅瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計數

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含) 250 用于霉菌和酵母菌的計數和分離培養。

操作步驟：
1、牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。