公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  纖維肉瘤細胞；HT-1080
形態特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織；ras＋。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA

傳代方法: 1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠間質細胞瘤細胞；MLTC-1形態特性: 上皮細胞生長特性: 貼壁生長Feline IFN-α ELISA Kit

小鼠前列腺癌細胞；RM-1形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Mouse BDNF ELISA Kit

小鼠腹水瘤細胞；S-180形態特性: 圓形生長特性: 懸浮生長Feline 14-3-3 eta ELISA Kit

小鼠腹水瘤細胞；SAC-Ⅱb2形態特性: 圓形生長特性: 貼壁生長Rabbit IL-5 ELISA Kit

小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14形態特性: 淋巴母細胞樣；圓形生長特性: 懸浮生長Chicken UCP2 ELISA Kit

小鼠淋巴瘤細胞；EL4.IL-2形態特性: 淋巴母細胞生長特性: 懸浮生長Feline Angiostatin ELISA Kit

小鼠前胃癌細胞；MFC形態特性: 上皮細胞樣生長特性: 貼壁生長雞轉化生長因子β1（TGF-β1）Elisa試劑盒

小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]形態特性: 淋巴母細胞生長特性: 懸浮生長Feline CCL2/MCP-1 ELISA Kit

小鼠腹水瘤細胞；SAC-ⅡC3形態特性: 圓形生長特性: 貼壁生長Feline PDGF-BB ELISA Kit

小鼠淋巴細胞白血病；L1210形態特性: 淋巴母細胞生長特性: 懸浮生長Monkey IGF1 ELISA Kit

小鼠畸胎瘤細胞；P19形態特性: 上皮細胞生長特性: 貼壁生長Monkey IL-12 ELISA Kit

小鼠腫瘤細胞；C127[C-127]形態特性: 上皮細胞樣生長特性: 貼壁生長Feline H-FABP ELISA Kit

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯免疫檢測試劑盒

小鼠肝癌細胞；Hepa1-6[Hepa1-6]形態特性: 上皮細胞生長特性: 貼壁生長Canine (dog) IL-2 ELISA Kit

小鼠神經母細胞瘤細胞；Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]形態特性: 神經和阿米巴樣干細胞生長特性: 貼壁生長Feline EGF ELISA Kit

小鼠骨髓瘤細胞；FO形態特性: 淋巴母細胞生長特性: 半貼壁生長Rabbit IL-1ra ELISA Kit
纖維肉瘤細胞；HT-1080小鼠脫氧核苷(BrdU)ELISA試劑盒ATⅡR1AbELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠內臟脂肪特異性絲氨蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒AT-ⅢELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒AT-ⅢELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒AT-ⅢELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒AT-ⅢELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒ATAELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠(trypsin)ELISA試劑盒ATELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒ATELISAKit產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。