服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
日蟾蜍他靈;和蟾他靈(標準品)扭肚藤（標準品）Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit

蟾它靈(標準品)女貞苷（標準品）Human MBIP ELISA Kit

黃尿酸女貞子（標準品）Human MARS ELISA Kit

舒巴坦酸諾米林（標準品）Human MARVELD2 ELISA Kit

舒巴坦酸糯稻根（標準品）Human MAEA ELISA Kit

舒巴坦酸歐當歸內酯A（標準品）Human MARVELD3 ELISA Kit

舒巴坦酸(標準品)歐夾竹桃苷（標準品）Human MAGEA10 ELISA Kit

沙蟾精(標準品)歐前胡素（標準品）Human MAGEA1 ELISA Kit

坦西莫司,脂化物藕節（標準品）Human MAGEA11 ELISA Kit

坦西莫司,脂化物盤龍參（標準品）Human MAGEA3(Melanoma-associated antigen 3) ELISA Kit

坦西莫司,脂化物螃蟹甲（標準品）Human MAGEA4 ELISA Kit

(標準品)胖大海（標準品）Human MAGEA6 ELISA Kit

佩蘭（標準品）Human MAGEA8 ELISA Kit

蟛蜞菊內脂;蟛蜞菊內酯(標準品)Human MAGEB1 ELISA Kit

披麻草（標準品）Human MAGI1 ELISA Kit
牡蠣皰疹病毒探針法PCR熒光定量試劑盒骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)(酶聯免疫吸附試驗法)三氧化鉬(>98%,BR) 質量規格：美國*

血小板衍生生長因子C(PDGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)三氧化鉬(>98%,BR) 質量規格：美國*

9(KLK9)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化鎳六水(>98%,BC) 質量規格：>97%,BR

賴氨酰氧化酶(LOX)(酶聯免疫吸附試驗法)NZCYM Broth 質量規格：BR,國產

皮膚橋蛋白(DPT)(酶聯免疫吸附試驗法)木瓜蛋白酶懸浮液 質量規格：>97%,美國進口

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)(酶聯免疫吸附試驗法)苯磺酸鈉(>98%，BR) 質量規格：>90%,BR

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)(酶聯免疫吸附試驗法)過氧化物歧化酶(SOD) 質量規格：含量測定,標準品

鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)(酶聯免疫吸附試驗法)過氧化物歧化酶(SOD) 質量規格：>98%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。