服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
N-乙基烯正丁 BUTYL ALCOHOL(SG) 1-Naphthyl PP1

N-Boc-3-氮雜環丁烷乙酸乙酸丁酯 BUTYL ACETATE(SG) Aliskiren hemifumarate

N-Boc-3-氮雜環丁烷乙酸2,3-丁二 BUTANEDIOL, 2,3-(SG) Epothilone D

2-氨基-4-溴-6-氟丁 BUTANAL(SG) Calcium levofolinate

5-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸紫堇堿鹽酸鹽 BULBOCAPNINE HCL(RG) Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2

3-溴咪唑并[1,2-b]噠 A BULLEYACONITINE A(RG) Citicoline sodium

Fmoc-Asp(EDANS)-OtBu A BULLEYACONITINE A(RG) Erythromycin stearate

(6-芐基-6H-吡咯[3,4-B]吡啶-5,7-二酮) A BULLEYACONITINE A(RG) Spermine

乙蟲白當歸腦 BYAKANGELICOL(P) Spermidine

5-硝基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯白當歸腦 BYAKANGELICOL(P) Spermidine phosphate salt hexahydrate

4-羥基吖啶白當歸腦 BYAKANGELICOL(P) Myriocin from Mycelia sterilia

5-氯-3-硝基-2-基吡啶白當歸素 BYAKANGELICIN(P) Spermidine trihydrochloride

6-溴喹啉-2-酮白當歸素 BYAKANGELICIN(P) Castanospermine

2-(2-氯乙酰氨基)-5-硝基-2'-氯二苯甲酮叔丁基對苯醌 BUTYL-p-QUINONE; 2-TERT-(SG) Spermine tetrahydrochloride

2-溴-4-甲基-6-氟吡啶叔丁基對苯醌 BUTYL-p-QUINONE; 2-TERT-(SG) D-Luciferin potassium
分歧巴貝斯蟲探針法PCR熒光定量試劑盒凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR100ml

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>98%,標準品3×1ml

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：含量98.0-102%,I型6次/盒

速激肽受體2(TACR2)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸亮瑞林 質量規格：>98%,USP323×1ml

釋放激素(GnRH)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸亮瑞林 質量規格：HPLC>98%,標準品1ml（500X）

GATA結合蛋白2(GATA2)(酶聯免疫吸附試驗法)醋酸亮瑞林 質量規格：>800μg/mg,USP,BR500 ml

GATA結合蛋白2(GATA2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>800μg/mg,含量測定6次/盒

蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%,USP32,BR,可用于細胞培養1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。