犬高爾基體膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬高爾基體膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片產品別名：犬高爾基體膜蛋白1（GOLM1)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog golgi membrane protein 1,GOLM1 ELISA kit  規格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬高爾基體膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

127-07-1 標準品 200mg

皇決明速Huangobtusin20mg

DriMiopsin D 1,3,6-三輕基-4,5-二甲氧基-8-甲基-9H-氧雜意-9-同 773850-91-2

相關物質D標準品84467-94-7 20mg相關物質D標準品

短葶山麥冬皂苷C; liriope mu 87480-46-4 20mg 訂購|咨詢

八角蓮Dysosma versiPcllis Podophyllotoxin 518-28-5 C22H22O8 ≥98%

川續斷皂苷TqcsqlscponinB20mg/支

澳洲茄安 茄解啶、澳洲茄次減;茄解定 solasodine 126-17-0 >98% HPLC

中藥對照藥材穿山龍121378-200401TLC法鑒別

Fomononetin-7-O-glucoside/ononin芒柄花素-7-O-葡萄糖苷純度：95%

錄吡格雷雜質A對照品標準品 ea

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相關物質C標準品15mg

Cefiaxone wo7ium E-IsomerE-異構體標準品56238-63-225mg

羥基積雪草酸 18449-41-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

NGKGMedium

煌綠乳糖膽鹽肉湯(BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(GB2008、SN標準)

溶血瓊脂基礎 250 用于鼠疫桿菌培養

高鹽察氏培養基250g/瓶用于霉菌總數的測定incubationmedia高鹽察氏培養基250g/瓶用于霉菌總數的測定

TTCNutrientAgar

犬高爾基體膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)  incubation media 嗜鹽菌選擇性瓊脂 250(g)

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霍亂雙糖鐵瓊脂 250(g)  incubation media 霍亂雙糖鐵瓊脂 250(g)

T1N1瓊脂 250(g)  incubation media T1N1瓊脂 250(g)

樣本處理及要求：
1. 犬高爾基體膜蛋白1ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。