服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
D-谷氨酰*（標準品） N-Iodosuccinimide

D-谷氨酰*(標準品) N-N-Dimethylglycine hydrochloride

D-谷氨酰硫酸小檗堿（標準品） n-Nonyl-beta-D-maltopyranoside

扎托*柳穿魚黃素（標準品） n-Octyl-b-D-maltopyranoside

扎托*龍膽（堅龍膽）（標準品） Nonyl β-D-glucopyranoside

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉龍膽（龍膽）（標準品） n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉龍膽花（標準品） Octanedioic acid

甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉龍膽苦苷（標準品） Olive oil

甘露；D-甘露糖龍膽酸；2,5-二羥基苯甲酸(標準品) o-Methoxycinnamaldehyde

甘露；D-甘露糖龍脷葉（標準品） Orcein, synthetic

D-半*鹽酸鹽一水龍腦（標準品） o-Vanillin

D-半*鹽酸鹽一水植提標準品 Oxalyldihydrazide

MS培養基(含瓊脂和蔗糖)*（標準品） Oxazole

鈣蛋白酶抑制劑II(進口)龍血素A（標準品） Palladium (II) acetate

MS培養基(不含瓊脂和蔗糖)龍芽楤木（標準品） Palladium (II) chloride
產氣克雷伯氏菌探針法PCR熒光定量試劑盒細胞外基質蛋白1(ECM1)(酶聯免疫吸附試驗法)甲基* 質量規格：進分125mL×4

腎上腺髓質素(ADM)(酶聯免疫吸附試驗法)甲基* 質量規格：≥95%,進口半硫酸鹽125mL×4

干擾素β(IFNβ)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸頭孢喹諾 質量規格：≥90%,進分125mL×4

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸頭孢喹諾 質量規格：≥99%,BR125mL×4

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)頭孢噻呋鈉 質量規格：3萬U/g100mL

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)頭孢噻呋鈉 質量規格：BR,70萬u/ml液體100mL

白介素1受體拮抗劑(IL1RA)(酶聯免疫吸附試驗法)頭孢噻呋鈉(標準品) 質量規格：BR,酶活5萬,粉末125mL×4

干擾素β(IFNβ)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸鈉 質量規格：≥2000KU/mg protein,(牛胰)125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。