服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2-氨基-5-氯苯并噻唑鹽酸曲美他 Boc-Asp-OH

3-氟-4- Boc-L-Glutamic acid

6-硝基藜蘆鹽酸特拉唑 Boc-Leu-OH

2-氟-5-乙酸鹽酸替羅非班 BOC-L-Methionine

3,4,5-*基肉桂酸甲酯 N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine

TAE684 (NVP-TAE684) Boc-Val-OH

三單甲依普利酮 Boc-Asn-OH

美拉諾坦貝特 Boc-Gln-OH

17-AAG依澤替米貝;依折麥布 Boc-Ala-OSu

3-氯-4-氟苯甲右雷佐生；右亞 Boc-D-Ala-OH

Bovine adrenal medulla dodecapeptide右雷佐生鹽酸鹽;右亞鹽酸鹽 Boc-ß-Ala-OH

4-氟-3-硝基氯芐左西孟旦 Boc-ß-iodo-Ala-OMe

2-甲氧基-3-氨基吡啶左旋/苯磺酸左旋 Boc-Arg-OH·HCl·H2O

Regorafenib (BAY 73-4506)Diabetes Research Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate

[Arg8]-Vasotocin acetate saltMSDC-0160 Boc-Arg(Mts)-OH·CHA
人膚蠅探針法PCR熒光定量試劑盒型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯免疫吸附試驗法)琥珀酸多西拉敏(標準品) 質量規格：Type I-S; from bovine submaxillary glands6次/盒

細胞間粘附分子5(ICAM5)(酶聯免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規格：>98%,EP1ml（500X）

細胞間粘附分子5(ICAM5)(酶聯免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規格：>98%,BR6次/盒

血管內皮生長因子121(VEGF121)(酶聯免疫吸附試驗法)屈螺酮 質量規格：>99.9%,BR3×1ml

血管內皮生長因子A(VEGFA)(酶聯免疫吸附試驗法)屈螺酮（標準品） 質量規格：>97%,BR1ml（500X）

血管內皮生長因子B(VEGFB)(酶聯免疫吸附試驗法)環戊酸雌二 質量規格：>98%,BP6次/盒

血管內皮生長因子C(VEGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)環戊酸雌二 質量規格：>98%,BS3×1ml

血管內皮生長因子D(VEGFD)(酶聯免疫吸附試驗法)環戊酸雌二 質量規格：>97%，BR100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。