服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))鹽酸硫利達（標準品） Diosimin

熒光素二鹽酸魯拉西酮(標準品) Momordin Ic

熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))那林(標準品) Ziyuglycoside I

7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))(標準品) Ziyuglycoside II

7-(二乙氨基)-3-羧酸己酯(>98.0%(HPLC))己定（標準品） Eugenol

7-羥基-3-羧酸(>98.0%(HPLC))米帕明/咪（標準品） Syringic acid

4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))哌丁（標準品） Scopolin

4-二甲氨基偶氮苯-4'-甲酸(>97.0%(HPLC)(T))普魯卡因（標準品） Scopoletin

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))普魯卡因雜質A（標準品） Oridonin

7-二乙氨基-4-甲基(>98.0%(GC)(T))鹽酸*雜質（標準品） Helicid

甲基鈣黃綠素藍水合物[用于配位滴定銅時的指示劑]鹽酸*(標準品) Stigmasterol

6,7-亞甲二氧基-4-甲基-3-馬來酰亞(>98.0%(HPLC)(N))鹽酸*（標準品） Stigmasterol

4-甲基-6,7-亞甲基二氧代(>99.0 %(GC))鹽酸*右旋體（鹽酸*雜質B）（標準品） Stigmasterol

7-甲氧基-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))鹽酸*（標準品） Nitrovin HCL,Difurazone

氯化頻哪(>90.0%(HPLC))鹽酸*（標準品） Farrerol
串珠鐮刀菌探針法PCR熒光定量試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：分析標準品,99.5%125mL×4

血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：分析標準品,97%125mL×4

上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：100mL

上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：濕125mL×4

上皮中性粒細胞激活肽78(ENA78)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：干125mL×4

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)*（標準品） 質量規格：125mL×4

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)金絲桃素(標準品) 質量規格：20-60 mesh125mL×4

10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)D-葡萄糖-6-磷酸 質量規格：分析標準品,99%125mL×4
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。