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        產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>乳腺癌細胞;BC-024
         
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        產品名稱:
        乳腺癌細胞;BC-024
        產品型號:
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        產品特點:
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          乳腺癌細胞;BC-024的詳細資料:

        公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

        產品名稱

        生長特性

        貨號

        乳腺癌細胞;BC-024

        貼壁生長

        EY-X63674

        細胞名稱  乳腺癌細胞;BC-024
        形態特性: 上皮樣細胞

        生長特性: 貼壁生長

        特征特性: BC-024乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養選擇獲得,于2007年建立鑒定,是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。

        培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml試劑胰島素

        傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

        傳代情況: C21

        凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

        支原體檢測: 陰性
        ?
        冷凍保存細胞之方法
        冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
        冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
        實驗要點及說明:
        1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
        2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
        3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
        4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
        5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
        實驗報告:
        一、分離與培養:
        1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
        2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
        3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
        4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
        5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
        二、免疫熒光鑒定:
        1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
        2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
        3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
        4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
        5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
        6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
        Crebanine

        CAS No.:25127-29-1

        中文名:克班寧

        分子式:C20H21NO4

        3O基沒食子 訂購|咨詢  神經源素3(NEUROG3) 規格: 20mg

        龍膽苦苷 訂購|咨詢  神經源素3(NEUROG3) 規格: 20mg

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        訂購|咨詢  誘導型一氧合酶(NOS2) 規格: 20mg

        補骨脂素 訂購|咨詢  絨毛蛋白1(VIL1) 規格: 20mg

        莽草 訂購|咨詢  絨毛膜(CG) 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

        三七皂甙 R1 訂購|咨詢  絨毛膜α肽(CGα) 規格: HPLC≥98%;20mg/vial

        大黃 訂購|咨詢  結合珠蛋白(Hpt) 規格: HPLC≥98%,20mg/vial

        訂購|咨詢  結合珠蛋白(Hpt) 規格: UV≥98%,20mg/vial

        WNT7A  原癌基因wnt7a蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Enoxacin

        BLK/MODY11  B淋巴細胞酪激酶抗體    現貨供應 0.1ml Ofloxacin

        COG1  COG1蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Ofloxacin

        BAP31  BAP31蛋白抗體    現貨供應 0.1ml Abacavir

        ADORA1/Adenosine A1 Receptor  腺苷A1受體抗體    現貨供應 0.1ml Abacavir

        SDHB  鉻細胞瘤患者抑癌基因SDHB抗體    現貨供應 0.1ml Nicotinamide

        ApoER2  載脂蛋白E2受體抗體    現貨供應 0.1ml Nicotinamide

        CRMP1  二氫嘧啶酶相關蛋白1抗體    現貨供應 0.1ml Cyproterone acetate

        葡萄糖脫氫酶  進口、國產  英文名稱:GlucoseDehydrogenase  含量:BR,98%

        葡萄糖酶  進口、國產  英文名稱:Glucoseoxidase  含量:BR,50u/mg

        葡萄籽提取物  進口、國產  英文名稱:GrapeSeedExtract  含量:AR,99%

        蒲桃  進口、國產  英文名稱:Pimelicacid  含量:高純,99%

        普鈣  進口、國產  英文名稱:Calciumhypophosphitemonohydrate  含量:CP,99%

        七水合二  進口、國產  英文名稱:SSodiumphosphatedibasicheptahydrate  含量:CP

        七縮五硼銨  進口、國產  英文名稱:Ammoniumpentaborate  含量:CP,98%

        漆酶  進口、國產  英文名稱:LaccasefromRhusvernificera  含量:BR,5u/ul

        汽巴藍F3GA  進口、國產  英文名稱:CibacronBlueF3GA  含量:高純

        鉛白  進口、國產  英文名稱:Lead(II)carbonate  含量:CP,95%
        乳腺癌細胞;BC-024營養瓊脂斜面規格:250g用途:用于細菌的純化培養

        改良Skirrow氏肉湯規格:FBP溶液用途:1ml每支含量

        改良Skirrow瓊脂添加劑規格:1ml*5支用途:每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中

        改良BPLS瓊脂規格:250g用途:用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(ISO標準)

        乳菌/雙歧桿菌顯色培養基規格:1000ml用途:用于乳菌/雙歧桿菌的顯色培養

        Bolton肉湯規格:250g用途:用于空腸彎曲菌的增菌(GB標準)
        操作步驟:
        1、貼壁細胞的消化
        ①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
        ②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
        ③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
        化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
        ④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
        ⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
        2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

         

        產品相關關鍵字: 乳腺癌細胞 BC-024
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        021-69985169
        13611928337,15021460884

        環保在線

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