服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1,4-哌二乙磺酸倍半鈉鹽香紫蘇內酯(標準品)Human HOMEZ ELISA Kit

PIPES鈉鹽;1,4-哌二乙磺酸單鈉鹽襄五脂素Human HOOK3 ELISA Kit

PIPES鈉鹽;1,4-哌二乙磺酸單鈉鹽(標準品)Human HOXD13 ELISA Kit

1,4-哌二乙磺酸二鈉鹽小白菊內酯(標準品)Human HOOK1 ELISA Kit

1,4-哌二乙磺酸二鈉鹽小駁骨（標準品）Human HOPX(Homeodomain-only protein) ELISA Kit

1,4-哌二乙磺酸二鹽小檗紅堿（標準品）Human HORMAD1 ELISA Kit

PIPES；1,4-哌二乙磺酸小檗堿(標準品)Human HOMER1 ELISA Kit

PIPES；1,4-哌二乙磺酸小檗皮（標準品）Human HMP19 ELISA Kit

PIPES；1,4-哌二乙磺酸小豆蔻明(標準品)Human HN1 ELISA Kit

4,4-二硫二吡啶小茴香（標準品）Human HOMER2 ELISA Kit

4,4-二硫二吡啶小薊（標準品）Human HNF4G ELISA Kit

2,2'-二硫二吡啶小秦艽（標準品）Human HNF1B ELISA Kit

2,2'-二硫二吡啶小葉榕（標準品）Human HOMER3 ELISA Kit

2,2'-二硫二吡啶纈草三酯Human HNRNPA0 ELISA Kit

4-甲基哌啶薤白（標準品）Human HNRNPA1 ELISA Kit
美人魚發光桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒DNA甲基轉移酶1(DNMT1)(酶聯免疫吸附試驗法)檸檬酸鈣；檸檬酸鈣四水 質量規格：HPLC≥98%，標準品

DNA酶Ⅰ樣蛋白3(DNASE1L3)(酶聯免疫吸附試驗法)硫酸銫(分子生物學級) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

死亡關聯蛋白激酶1(DAPK1)(酶聯免疫吸附試驗法)銅片 質量規格：>98%,BR

原鈣黏素β16(PCDHβ16)(酶聯免疫吸附試驗法)氯化亞銅(>97%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品

多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)(酶聯免疫吸附試驗法)化亞銅(>99%,BR) 質量規格：進分sigmaD1501

鈣離子轉運ATP酶A2(ATP2A2)(酶聯免疫吸附試驗法)Detergent B, for auto cleaning machine 質量規格：>90%,BR

中間α-球蛋白抑制因子H3(ITIH3)(酶聯免疫吸附試驗法)2'-脫氧鳥苷5'二磷酸二鈉鹽 質量規格：>98%,Sigma

成纖維細胞生長因子15(FGF15)(酶聯免疫吸附試驗法)2'-脫氧鳥苷5'二磷酸二鈉鹽 質量規格：>98%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。