服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))*（標準品） Dimethylfraxetin

2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))鹽酸埃羅替尼（標準品） Atractylenolide I

2-肼鹽酸鹽(>98.0%(T))*(標準品) Atractylenolide III

4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)鹽酸安非他酮(標準品) Anemoside B4

4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)鹽酸安他唑啉（標準品） Patchouli alcohol

4-[3,5-二甲基-4-(4-硝基芐氧基)苯基]-4-氧代丁酸琥珀酰亞酯(>96.0%(HPLC))鹽酸氨啉(標準品) Kaempferol-3-O-glucorhamnoside

異酸對甲苯磺酰酯(>95.0%(T))*(標準品) Baohuoside I

異酸對甲苯磺酰酯(>95.0%(T))鹽酸*(標準品) Peimine

N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))鹽酸酮（標準品） Peiminine

N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))*（標準品） Peimisine

N-叔丁基-α-(4-吡啶基-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))*(標準品) Benzoylhypacoitine

5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))*(標準品) Benzoylaconine

5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))*（標準品） Dauricine

5-(二乙氧基磷酰)-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))*（標準品） Epibetulinic acid

亞(>98.0%(GC))*/苯那普利(標準品) Epicatechin (EC)
雞痘病毒探針法PCR熒光定量試劑盒25-羥基*3(HVD3)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：1000μg/mL，溶劑：水100mL

載脂蛋白B100(APOB100)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規格：分析標準品100mL

載脂蛋白B100(APOB100)(酶聯免疫吸附試驗法)*(標準品) 質量規格：分析標準品,>99.5%100mL

載脂蛋白A2(APOA2)(酶聯免疫吸附試驗法)阿尼西坦，回拉西坦;* 質量規格：分析標準品，99.3%100mL

載脂蛋白A2(APOA2)(酶聯免疫吸附試驗法)阿尼西坦，回拉西坦;* 質量規格：100μg/ml,u=5%100mL

載脂蛋白A2(APOA2)(酶聯免疫吸附試驗法)阿尼西坦，回拉西坦;* 質量規格：10μg/ml,u=6%100mL

P選擇素(SELP)(酶聯免疫吸附試驗法)阿尼西坦(標準品) 質量規格：分析標準品,99.5%100mL

層粘連蛋白α1(LAMα1)(酶聯免疫吸附試驗法)L-谷氨酰 質量規格：分析標準品100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。