服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
1H-1,2,4-三氮唑-1-甲脒單鹽酸鹽樺木腦二乙酸 BETULIN DIACETATE(RG) Atazanavir sulfate

3-甲氧基-2-甲苯樺木/樺木腦 BETULIN(RG) Atazanavir sulfate

硫酸鈦樺木/樺木腦 BETULIN(RG) Imipenem and Cilastatin Sodium

3-氯異喹啉樺木/樺木腦 BETULIN(RG) Vinpocetine

2,3-二氟-4-溴苯甲酸樺木/樺木腦 BETULIN(SH) Phenytoin sodium

6-溴-3H-異苯并呋喃-1-酮樺木/樺木腦 BETULIN(SH) Oxcarbazepine

2-甲基-3-噻吩甲酸乙酯樺木/樺木腦 BETULIN(P) Oxcarbazepine

5-氟-2-甲氧基苯甲樺木/樺木腦 BETULIN(P) Hypericin

Fmoc-Glu(EDANS)-OtBu白果內酯 BILOBALIDE(AS) D-（+）-Glucopyranose 6-phosphate

5-甲氧基苯并[B]噻吩-2-酸白果內酯 BILOBALIDE(AS) D-Gluconate 6-phosphate 3sodium salt

2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯7-去甲基銀杏雙黃酮 BILOBETIN(P)(PLEASE CALL) Azathioprine

N-Boc-3-溴甲基哌啶(+)-荷包牡丹堿 BICUCULLINE, (+)-(P) Barnidipine HCl

3-氟-4-甲(+)-荷包牡丹堿 BICUCULLINE, (+)-(P) Cefepime Hydrochloride

2-氯-6-基異硫酸酯二蒽酮 BIANTHRONE(RG) Cefepime Hydrochloride

1,3-二氯-2-苯二蒽酮 BIANTHRONE(RG) Loxoprofen sodium
副雞禽桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒多藥耐藥關聯蛋白1(MRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)伊立替康 質量規格：>98%,USP29

二磷酸腺苷(ADP)(酶聯免疫吸附試驗法)伊立替康(標準品) 質量規格：HPLC>98%,標準品1ml（500X）

類(TPS)(酶聯免疫吸附試驗法),(CPT-11) 質量規格：>98%,一水合物USP,BR

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)(酶聯免疫吸附試驗法),(CPT-11) 質量規格：HPLC>99%,標準品6次/盒

強啡肽(Dyn)(酶聯免疫吸附試驗法),(CPT-11) 質量規格：>98%,BP,BR,可用于細胞培養500 ml

160kDa核孔蛋白(NUP160)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：HPLC>98%,標準品500 ml

去唾液酸糖蛋白受體1(ASGPR1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99.5%,超純,BP2010,BR,可用于細胞培養6次/盒

胎盤泌乳素(PL)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>98%,標準品100ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。