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        產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞
         
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        產(chǎn)品名稱:
        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞
        產(chǎn)品型號:
        產(chǎn)品報(bào)價(jià):
        2600
        產(chǎn)品特點(diǎn):
        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:諾氏瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒諾氏瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒說明書諾氏梭狀芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒諾沃克病毒PCR檢測試劑盒諾沃克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
          大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞

        細(xì)胞培養(yǎng)操作:

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞
        收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

        傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

        傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        商品屬性:
        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞

        規(guī)格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3536

        種屬來源

        大鼠

        組織來源

        皮膚

        生長特性

        貼壁生長

        形態(tài)特征

        成纖維細(xì)胞樣

        形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
        培養(yǎng)基:大鼠真皮毛乳頭細(xì)胞專用培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

         


        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞

        細(xì)胞基本屬性:

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞

        種屬來源大鼠

        組織來源:皮膚皮膚

        生長特性:貼壁生長

        產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產(chǎn)品貨期6周左右

        運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

        背景介紹:真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細(xì)胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細(xì)胞向下方的真皮發(fā)出表皮信號,誘導(dǎo)其形成有成纖維細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán)。在此過程中,毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán),形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。作為毛囊中的重要細(xì)胞群,真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn)識和解析。

         


        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞

        原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

        公司正在出售的產(chǎn)品:

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞


        鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒

        BAF3小鼠原B細(xì)胞株

        諾氏瘧原蟲PCR檢測試劑盒直銷

        TE4脾細(xì)胞

        諾氏瘧原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

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        諾氏瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

        TE671 Subline No.2 (STR)人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

        諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

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        諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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        諾沃克病毒PCR檢測試劑盒

        TF-1 (人血液白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)

        諾沃克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

        TF-1 (STR)人紅系白血病細(xì)胞

        女貞子探針法PCR鑒定試劑盒

        TE-8細(xì)胞

        歐洲放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒

        TE-9食管鱗狀細(xì)胞癌

        歐洲放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒

        大鼠原代真皮毛乳頭原代細(xì)胞TE-9細(xì)胞

        歐洲棕色野兔綜合癥病毒PCR檢測試劑盒

        Tera-2人胚惡性畸胎瘤細(xì)胞

        歐洲棕色野兔綜合癥病毒PCR檢測試劑盒

        Tera-2細(xì)胞

         


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