主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Corynebacriumamycolatum CorynebacriumamycolatumCorynebacriumamycolatum分離基物:人體皮膚安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:104生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：99%

Dermacoccusnishinomiyaensis 西宮皮生球Dermacoccusnishinomiyaensis分離基物:安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:104生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：98%

Rothiamucilaginosa 胺胨羅斯氏Rothiamucilaginosa分離基物:人的咽部安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:104生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：98%

Sphingobiumsuberifaciens SphingobiumsuberifaciensSphingobiumsuberifaciens分離基物:生菜根安全等級(jí):1模式株:no生長(zhǎng)條件:26℃ 純度：98%

Aquibacillushalophilus AquibacillushalophilusAquibacillushalophilus分離基物:伊朗Aran-Bidgol鹽湖的鹽安全等級(jí):1模式株:no生長(zhǎng)條件:33~35℃ 純度：2.0M 四溶液

Clavibacrmichiganensissubsp.michiganensis Clavibacrmichiganensissubsp.michiganensisClavibacrmichiganensissubsp.michiganensis安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:113109生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：2.0M 四溶液

Xylophilusampelinus XylophilusampelinusXylophilusampelinus安全等級(jí):1模式株:no生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：96%

Corynebacriumtrachiae CorynebacriumtrachiaeCorynebacriumtrachiae安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:2109生長(zhǎng)條件:28℃ 純度：96%
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)檢測(cè)試劑盒Littman瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干成骨分化生長(zhǎng)添加物胰腺星狀Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原

DG-18瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干脂肪分化生長(zhǎng)添加物顱蓋造骨Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter)  相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原

YM瓊脂間充質(zhì)干生長(zhǎng)添加物滑膜phospho-BAD(pSer128)  磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

YM11瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干生長(zhǎng)添加物-無(wú)血清骨骼肌Bak(BCL2 homologous antagonist/killer)  Bcl-2同源拮抗劑Bak（多肽）

OGY瓊脂基礎(chǔ)間充質(zhì)干生長(zhǎng)添加物-無(wú)動(dòng)物成分微血管內(nèi)皮NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1)  一氧化氮合成酶-1（抗原）

WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂間充質(zhì)干軟骨分化生長(zhǎng)添加物淋巴上皮NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible  一氧化氮合成酶-2（抗原）

沙氏BHI瓊脂上皮生長(zhǎng)添加物胎兒表皮角化Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗原

曲霉素瓊脂(AFPA)胎牛血清新生兒表皮角化NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS  一氧化氮合成酶-3（抗原）
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。