服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
沙利度（反應停）膽木（標準品） Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide

沙利度(標準品)膽酸(標準品) Ethynyl Estradiol 3-Acetate

,唑啉淡豆豉（標準品） β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt

,唑啉蛋黃磷脂酰 2-Hydroxy Ethynyl Estradiol

,唑啉當歸（標準品） 4-Hydroxy Ethynyl Estradiol

(標準品)當歸尾（標準品） Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide

文多靈(標準品）當歸酰基戈米辛H(標準品) 3-O-Methyl 4-Hydroxy Estradiol

(標準品)當歸酰基戈米辛O 17α-Estradiol-16,16,17-d3

(標準品)當藥苷(標準品) Ethynyl Estradiol-2,4,16,16-d4

異佛司可林（標準品）當藥黃素 Ethynyl Estradiol 3-Sulfate

苯甲酰新烏頭原堿（標準品）黨參（標準品） 2-hydroxy Estradiol

葫蘆巴堿（標準品）黨參炔苷（標準品） Ethionamide Sulfoxide

琥珀酸；丁二酸德爾塔林(標準品) Etravirine-d6

琥珀酸；丁二酸(標準品)燈臺葉（標準品） Etravirine-13C3

α-乳香酸（標準品）燈心草（標準品） Famotidine Related Compound A Hydrochloride
豬鼻支原體探針法PCR熒光定量試劑盒胰島素樣蛋白5(INSL5)(酶聯免疫吸附試驗法)納他霉素50%葡萄糖 質量規格：>98%,BR

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)(酶聯免疫吸附試驗法)納他霉素50%葡萄糖 質量規格：HPLC>99%,標準品

尿皮質素2(UCN2)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA Marker S plus,（即用型） 質量規格：>98%,BR

層粘連蛋白γ2(LAMγ2)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA Marker S plus,（即用型） 質量規格：HPLC≥98,標準品

鈣周期素結合蛋白(CACYBP)(酶聯免疫吸附試驗法)pBR322 DNA 質量規格：>97%,BR

癌胚抗原相關細胞粘附分子1(CEACAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)鈉四水 質量規格：>97%,BR

胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)(酶聯免疫吸附試驗法)縮二脲 質量規格：>97%,BR

Corin蛋白(CRN)(酶聯免疫吸附試驗法)無水(分子生物學級) 質量規格：HPLC≥98,標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。