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        產品展示   Products細胞培養>>細胞系專用培養基>>ACHN 細胞專用培養基
         
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        產品名稱:
        ACHN 細胞專用培養基
        產品型號:
        產品報價:
        1
        產品特點:
        ACHN 細胞專用培養基公司正在出售的產品:兔背根神經節細胞耳蝸鼓膜上皮細胞人肺腺癌細胞Luciferase熒光穩轉株昆明白小鼠胚胎成纖維細胞,經射線處理,P3,0萬細胞EBV-轉化人淋巴細胞(彝族)小鼠成牙骨質細胞雞輸卵管上皮細胞人肺鱗癌細胞人肝癌相關成纖維細胞人根尖牙乳頭干細胞人卵巢癌紫衫耐藥株大鼠腦靜脈內皮細胞人脾臟微血管內皮細胞人鼻咽癌細胞(高分化)正常人腸上皮細胞
          ACHN 細胞專用培養基的詳細資料:

        操作要點:

        ACHN 細胞專用培養基
        1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

        2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

        3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

        4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

        5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

        6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

        商品描述:
        ACHN 細胞專用培養基

        產品名稱

        ACHN 細胞專用培養基

        規格

        1*125ml/500ml

        用途

        僅供科研研究實驗

        貨號

        EY-XP5767

        ACHN 細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持ACHN 細胞良好的生長狀態。

        本產品中已包含ACHN 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于ACHN 細胞的培養。

        產品主要成分

        MEM基礎培養基           435 mL

        特級胎牛血清              50 mL

        Sodium Pyruvate丙酮酸鈉        5 mL

        GlutaMAX—1谷氨酰an        5 mL

        P/S青霉su-鏈霉su         5 mL

        運輸和保存

        運輸:        放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

        保存方法:        2℃~8℃,避光,保存1個月;-20℃,避光,保存3個月。

        質量控制

        檢測項目

        質量控制

        澄清度

        澄清

        PH

        7.3±0.2

        內毒素含量 (EU/mL)

        ≤10

        無菌檢測

        細菌

        陰性

        真菌

        陰性

        支原體

        陰性

        細胞生長試驗

        細胞形態

        正常

        細胞生長實驗

        合格



        ACHN 細胞專用培養基

        注意事項:
        ACHN 細胞專用培養基
        僅限科研用。

        培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

        ACHN 細胞專用培養基

        細胞培養步驟:
        ACHN 細胞專用培養基

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備DMEM-H培養基(添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養基,使293T細胞懸浮生長。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

        二. 細胞處理:

        1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

        對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

        2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

        3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

        4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

        3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

        冷凍保存細胞之方法?

        冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

        冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

        公司正在出售的產品:
        ACHN 細胞專用培養基

        U87MG人腦星形膠質母細胞瘤

        Eca-9  細胞專用培養基

        結腸腺癌細胞SW48(STR鑒定正確)

        雞血清

        人肺腺癌細胞ABC-1(STR鑒定正確)

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        草魚腎臟細胞(CIK)(種屬鑒定)

        iPS 細胞鋪底工作液

        人葡萄膜黑色素瘤92-1(STR鑒定正確)

        H9細胞鋪底工作液

        人永生化表皮細胞HaCaT(STR鑒定正確)

        H1細胞鋪底工作液

        永生化人子宮內膜異位癥細胞12Z(STR鑒定正確)

        細胞消化液

        人乳腺導管癌細胞BT474(STR鑒定正確)

        復蘇專用因子

        人乳腺細胞MDA-kb2 (STR鑒定正確)

        基質膠

        人肝癌細胞Mahlavu(STR鑒定正確)

        ES細胞專用凍存液

        人胚腎細胞-F克隆 293F(STR鑒定正確)

        無血清細胞凍存液



        產品相關關鍵字: ACHN 細胞 專用培養基
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        021-69985169
        13611928337,15021460884

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