服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
5--2'-脫氧胞苷異櫻花素;異櫻花亭(標準品)Human GPR17 ELISA Kit

5--2'-脫氧胞苷異澤蘭黃素（標準品）Human GPR177 ELISA Kit

2'-甲氧基尿苷異紫花前胡內酯Human GPX4 ELISA Kit

2'-甲氧基尿苷益母草（標準品）Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit

2'-甲氧基胞苷益智(益智仁)（標準品）Human GPR162 ELISA Kit

2'-甲氧基胞苷益智（標準品）Human GPR177 ELISA Kit

N2-異丁?；B苷一水合物薏苡仁（標準品）Human GPR17 ELISA Kit

N2-異丁?；B苷一水合物薏苡仁油（標準品）Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit

N4-苯甲酰胞苷茵陳(濱蒿)（標準品）Human GPR3 ELISA Kit

N4-苯甲酰胞苷茵陳（茵陳蒿）（標準品）Human GPR22 ELISA Kit

N6-苯甲?；佘找鹩筌誋uman GPR35(G-protein coupled receptor 35) ELISA Kit

N6-苯甲?；佘昭蜣?羊藿)（標準品）Human GPR58/TAAR2 ELISA Kit

N-乙酰-2'-脫氧-胞苷羊藿次苷F2Human GPR50 ELISA Kit

N-乙酰-2'-脫氧-胞苷羊藿次苷I(標準品)Human GPR105 ELISA Kit

N2-異丁酰-2'-脫氧鳥甙羊藿苷(標準品)Human GPR81 ELISA Kit
耶氏肺孢子蟲探針法PCR熒光定量試劑盒促泌素(SCGN)(酶聯免疫吸附試驗法)包涵體溶解液 質量規格：>99%

賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)(酶聯免疫吸附試驗法)昆蟲細胞裂解液 質量規格：>80%,粘狀液體

內皮細胞特異分子1(ESM1)(酶聯免疫吸附試驗法)海 質量規格：>98%

金屬硫蛋白1E(MT1E)(酶聯免疫吸附試驗法)海 質量規格：>99%

Ⅵ(F6)(酶聯免疫吸附試驗法)海 質量規格：>95%,一水合物

無翅型MMTV整合位點家族成員4(WNT4)(酶聯免疫吸附試驗法)Lambda Broth 質量規格：>98.5%

USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)(酶聯免疫吸附試驗法)LB-Top Agar-capsules 質量規格：>98.5%

血幼素(HJV)(酶聯免疫吸附試驗法)麥芽磷酸化酶, 硫酸銨懸浮液 質量規格：>99%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。