服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
CBZ-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽;N(ε)-芐氧羰基-L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽沙苑子苷(標準品) 4-n-Octyloxybenzaldehyde

N-CBZ-D-氨酸沙苑子苷A（標準品） 4-Octadecyloxybenzaldehyde

N-CBZ-D-氨酸砂仁(陽春砂)（標準品） 4-Propoxybenzaldehyde

N-CBZ-D-氨酸山茶甙A 4'-Butylacetophenone

BOC-L-氨酸山茶甙B 4'-Butoxyacetophenone

BOC-L-氨酸山茶苷A 4'-Hexylacetophenone

BOC-L-氨酸山豆根（標準品） 4'-Heptylacetophenone

BOC-L-苯氨酸山風（標準品） 4'-n-Octylacetophenone

BOC-L-苯氨酸山姜素(標準品) 4'-Pentylacetophenone

BOC-L-苯氨酸山橿根（標準品） 4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitrile

BOC-L-苯氨酸山臘梅葉（標準品） trans-4-Butylcyclohexanecarboxylic Acid

BOC-山蠟梅堿 1-Bromo-4-nonylbenzene

BOC-山綠茶（標準品） 1-Bromo-4-pentylbenzene

BOC-山麥冬（標準品） 1-Bromo-4-hexylbenzene

BOC-L-異山麥冬皂苷B 1-Bromo-4-heptylbenzene (stabilized with Copper chip)
犬巨球菌探針法PCR熒光定量試劑盒蛋白激酶Cη(PKCη)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>99%,選擇性p110δ抑制劑500ML

Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：98%,BR500ML

芳香酶(ARO)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：HPLC≥98%，標準品500ML

組蛋白H2A(H2A)(酶聯免疫吸附試驗法)斑蝥素 質量規格：HPLC>97%,BR500ML

組蛋白H2A(H2A)(酶聯免疫吸附試驗法)斑蝥素 質量規格：>98%,BR500ML

組蛋白H2A(H2A)(酶聯免疫吸附試驗法)斑蝥素（標準品） 質量規格：>98%,BR

組蛋白H2A(H2A)(酶聯免疫吸附試驗法)維羅非尼,RG7204 質量規格：>98%,BR500ML

組蛋白H2A(H2A)(酶聯免疫吸附試驗法)維羅非尼,RG7204 質量規格：>98%,BR500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。