服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
尿酸(標準品)人參皂苷Ro（標準品） 2,2'-Bi-4-lepidine

人工虎骨（標準品） 2,2'-Bipyrimidyl

（標準品） 2,2'-Bicinchoninic Acid

忍冬藤（標準品） 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide

甜菜堿，一水絨毛龍芽草（標準品） Ethyltripropylammonium Iodide

萘酚AS-D-乙酸酯鞣花酸(標準品) Ethyltriphenylphosphonium Iodide

硫酸氯甲酯肉蓯蓉（標準品） 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide

硫酸氯甲酯肉蓯蓉（管花肉蓯蓉）（標準品） Isopropyltriphenylphosphonium Iodide

鋅原卟啉肉蓯蓉苷A(標準品) Methyltriphenylphosphonium Iodide

美伐他汀,康百汀肉豆蔻（標準品） 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide

美伐他汀,康百汀肉豆蔻木脂素(標準品) Tetrapropylammonium Iodide

美伐他汀,康百汀肉豆蔻酸,十四烷酸(標準品) Tetrahexylammonium Iodide

美伐他汀(標準品)肉桂（標準品） Tetraamylammonium Iodide

6-氨基青霉烷酸肉桂（標準品） Tetraheptylammonium Iodide

6-氨基青霉烷酸肉桂(標準品) Tetraphenylphosphonium Iodide
李斯特菌通用探針法PCR熒光定量試劑盒早期生長應答因子1(EGR1)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖 質量規格：>98%,BR500ML

神經纖維網蛋白1(NRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)D-阿拉伯糖(標準品) 質量規格：HPLC>98%,標準品,還原型500ML

神經纖維網蛋白2(NRP2)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸 質量規格：純度大于98%,BR500ML

D-二聚體(D2D)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸 質量規格：>99%,BR500ML

脫氫酶(XDH)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸(標準品) 質量規格：>99%,BR500ML

抗脫羧酶抗體(Anti-GAD)(酶聯免疫吸附試驗法)阿魏酸(標準品) 質量規格：>98%,BR500ML

多巴受體D2(DRD2)(酶聯免疫吸附試驗法)安石榴苷 質量規格：>99%,BR500ML

P物質(SP)(酶聯免疫吸附試驗法)安石榴苷 質量規格：>99%(T),標準品500ML
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。