服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
蟾酥；華蟾酥基；華蟾精（標準品）地榆(地榆)（標準品） Furosemide Acyl-β-D-glucuronide

客西茄堿（標準品）地榆皂苷II（標準品） ent-Galanthamine

女貞苷（標準品）地榆皂苷I（標準品） Epi-galanthamine N-Oxide

夏佛塔苷（標準品）滇藏五味子素G Galanthamine N-Oxide

附子靈（標準品）滇桂艾納香（標準品） Galanthamine β-D-Glucuronide

二氫小檗堿（標準品）滇雞血藤（標準品） N-Desmethyl Galanthamine

桔紅素;桔皮素(標準品)滇（標準品） O-Desmethyl Galanthamine

桔紅素;桔皮素化木蘭花堿 O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

桔紅素;桔皮素(標準品） iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

硫酸小檗堿（標準品）丁公藤（標準品） Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

噻二酮（標準品）基苯酞（標準品） Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide

噻二酮苷（標準品）丁香（標準品） Gliclazide-d4

多被銀蓮花皂苷R8（標準品）（標準品） rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C

虎掌草皂甙D（標準品）丁香樹脂雙葡萄糖苷(標準品) rac trans-4-Hydroxy Glyburide

粗莖甲（標準品）丁香酸（標準品） rac cis-3-Hydroxy Glyburide
衣阿華支原體探針法PCR熒光定量試劑盒彈性蛋白(ELN)(酶聯免疫吸附試驗法)麥芽浸膏 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

酮酸脫氫酶β(PDHβ)(酶聯免疫吸附試驗法)BCA法微量蛋白質濃度測定試劑盒 質量規格：>99%

賴氨酸tRNA合成酶(KARS)(酶聯免疫吸附試驗法)磷酸鈉十二水 質量規格：>99%,BR

賴氨酸tRNA合成酶(KARS)(酶聯免疫吸附試驗法)JM109 質量規格：HPLC>99%,標準品

酮戊二酸脫氫酶(OGDH)(酶聯免疫吸附試驗法)無水(分子生物學級) 質量規格：≥99%,BR

鈣網蛋白(CRT)(酶聯免疫吸附試驗法)無水(分子生物學級) 質量規格：分析標準品,≥99%

CD83分子(CD83)(酶聯免疫吸附試驗法)6 x Sucrose Gel Loading Dye II (Xylene cyanol & BPB) 質量規格：HPLC≥97%

組織蛋白酶B(CTSB)(酶聯免疫吸附試驗法)切片石蠟 質量規格：>95%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。