服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
鹽酸魯拉西酮B(標準品) Monukast acyl-b-D-glucuronide

鹽酸魯拉西酮(標準品)D;葫蘆苦素D Monukast Ether

櫻黃素(標準品)E（標準品） Monukast Sulfoxide(Mixture of Diastereomers)

香橙素(標準品)槲寄生（標準品） Dihydro Monukast Sodium Salt

山豆根提取物槲皮苷(標準品） 25-Hydroxy Monukast

3',4',7-三羥基黃酮(標準品)槲皮素(標準品） cis-Monukast

N-甲基-D-葡糖;葡槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷酸；槲皮素-3-葡萄... 21(R)-Hydroxy Monukast

N-甲基-D-葡糖;葡槲皮素-3-O-β-D-木糖甙(標準品) 21(S)-Hydroxy Monukast

4-溴丁酸甲酯槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙... Monukast Dicyclohexylamine Salt

4-溴丁酸甲酯槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品) Monukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)

地克珠利槲皮素-3-龍膽二糖苷 ent-Monukast Sodium Salt

地克珠利槲皮素-7-O-葡萄糖苷(標準品) Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide

美他環素,甲烯(標準品)槲葉（標準品） Dipyridamole-D20 (Major)

美他環素,甲烯鹽酸鹽虎掌草皂甙D（標準品） Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide

美他環素,甲烯鹽酸鹽虎杖（標準品） Keto Tamibarotene
*線蟲通用探針法PCR熒光定量試劑盒血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)(酶聯免疫吸附試驗法)三氯化鐵,六水(AR) 質量規格：>98%,標準品

封閉蛋白9(CLDN9)(酶聯免疫吸附試驗法)孔雀綠 質量規格：>98%

轉酮酶(TKT)(酶聯免疫吸附試驗法)孔雀綠 質量規格：>98%,標準品

含堿性螺旋環螺旋域蛋白B8(BHLHB8)(酶聯免疫吸附試驗法)聚乙二2000 質量規格：>99%,BR

髓鞘關聯糖蛋白(MAG)(酶聯免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規格：>99%,廣譜激酶抑制劑

Duffy血型趨化因子受體(DARC)(酶聯免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規格：>98%

X-框結合蛋白1(XBP1)(酶聯免疫吸附試驗法)硫代氨基脲(AR) 質量規格：>99%

牛痘相關激酶1(VRK1)(酶聯免疫吸附試驗法)牛血清白蛋白, 20 mg/ml BSA 質量規格：>99%
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。