服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
PD184352 (CI-1040)紅大戟（標準品） Salmeterol-d3

2-脫氧-D-葡萄糖紅豆蔻（標準品） Cefepime

2-脫氧-D-葡萄糖紅杜仲（標準品） Cefepime dihydrochloride

坎地沙坦紅花（標準品） Loxoprofen

坎地沙坦紅花龍膽（標準品） Tetrahydropalmatine hydrochloride

坎地沙坦紅景天（標準品） L-Tetrahydropalmatine

Ruxolitinib(INCB018424) phosphate紅景天苷(標準品) Nicorandil-d4

Ruxolitinib(INCB018424) phosphate紅景天素；草質素甙； Nicorandil N-Oxide

Ruxolitinib(INCB018424) phosphate紅芪（標準品） 6-Hydroxy Nicorandil

SB1317,TG02紅曲（特殊發酵）（標準品） 25-Desacetyl Rifampicin

SB1317,TG02葒草苷（標準品） N-Demethyl Rifampin

阿齊沙坦厚樸(厚樸)（標準品） Desmethyl Bosentan

阿齊沙坦厚樸酚(標準品) Hydroxy Desmethyl Bosentan

阿齊沙坦厚樸總酚(對照品) Bosentan

阿齊沙坦(標準品)胡薄荷酮;長葉薄荷酮 Hydroxy Bosentan
微黃*線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒核仁素(NCL)(酶聯免疫吸附試驗法)高酸鈉(AR) 質量規格：>98%,BR

染色框同源物3(CBX3)(酶聯免疫吸附試驗法)25 mM氯化鎂 質量規格：>99%,BR

核糖體蛋白L6(RPL6)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA Marker S,即用型 質量規格：>99%,標準品

Bcl2/腺病E1B相互作用蛋白3(BNIP3)(酶聯免疫吸附試驗法)DNA Marker S,即用型 質量規格：>98%,sigma進分

肝細胞癌相關蛋白1(HCRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)七水(AR) 質量規格：BR,皂素>80%

順烏頭酸酶1(ACO1)(酶聯免疫吸附試驗法)磷酸三 質量規格：>97%,標準品

阿片肽(OP)(酶聯免疫吸附試驗法)高靈敏快速考馬斯亮藍染色試劑盒 質量規格：>97%

促腎上腺皮質素釋放激素結合蛋白(CRHBP)(酶聯免疫吸附試驗法)紅細胞裂解液 質量規格：HPLC>95%,標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。