【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒
英文名稱：Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
核因子κB抑制因子α(IκBα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PARP2(Poly [ADP-ribose] polymerase 2) ELISA Kit包裝5g

血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human GPX3(Glutathione peroxidase 3) ELISA Kit包裝1g

結合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CTSF(Cathepsin F) ELISA Kit包裝1g

白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MYBPC3(Myosin-binding protein C, cardiac-type) ELISA Kit包裝25g

核因子κB抑制因子β(IκBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SCAMP1(Secretory carrier-associated membrane protein 1) ELISA Kit包裝5g

核因子κB(NFκB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human IKBKG(NF-kappa-B essential modulator) ELISA Kit包裝500mg

核因子κB抑制因子β(IκBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human LMAN1(Protein ERGIC-53) ELISA Kit包裝250mg

β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human LPAR1(Lysophosphatidic acid receptor 1) ELISA Kit包裝1g

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human OVOS1(Ovostatin homolog 1) ELISA Kit包裝10g

黑素瘤黏附分子(MCAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human MTX1(Metaxin-1) ELISA Kit包裝25g

血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human LMAN1(Protein ERGIC-53) ELISA Kit包裝100mg

含Rho關聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human LPAR1(Lysophosphatidic acid receptor 1) ELISA Kit包裝100mg

高盧蜜環(huán)菌Human HBcAb(hepatitis B virus Core antibody) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

玫瑰變紅鏈霉菌Human PHF6(PHD finger protein 6) ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces roseorubens

云微所奇異球菌Human HAV-IgM(hepatitis A virus-Immunoglobulin M) ELISA Kit拉丁屬名: Deinococcus yunweiensis

芽孢桿菌屬Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus  sp.

馬賽菌Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit拉丁屬名: Massilia sp.

林地蘑菇Human TRXR3(Thioredoxin reductase 3) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

黑曲霉Human PARK2(E3 ubiquitin-protein ligase parkin) ELISA Kit拉丁屬名: Aspergillus niger

優(yōu)美氈被孔菌Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

米根霉Human NT-proCNP(N-Terminal Pro-C-Type Natriuretic Peptide) ELISA Kit拉丁屬名: Rhizopus  oryzae
柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒Phospho-p90RSK (Thr573)/FITC  熒光素標記磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體IgG色素P450 3A4抗體4,5-二甲基噻唑Porcine PDGF-AA (Platelet Derived Growth Factor-AA)

LDH/FITC  熒光素標記抗乳酸脫氫酶抗體IgG角蛋白6抗體4,5-二甲基噻唑Porcine C/EBPβ (CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta)  

LDL/FITC  熒光素標記低密度脂蛋白抗體IgG角蛋白7抗體4,5-二甲基噻唑Porcine ATF-2 (Activating Transcription Factor 2)  

LDL-R/FITC  熒光素標記低密度脂蛋白受體抗體IgG磷酸化角蛋白17抗體2-溴苯甲二乙縮Porcine MUC17 (Mucin 17)

Leptin/FITC  熒光素標記瘦素抗體IgG卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體2-溴苯甲二乙縮Porcine ERK3 (Extracellular Signal Regulated Kinase 3)

Leptin/FITC  熒光素FITC標記瘦素抗體IgG白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體2-溴苯甲二乙縮Porcien PLAU/uPA(Urokinase-Type Plasminogen Activator)

Leptin receptor/FITC  熒光素標記瘦素受體抗體IgG白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體三氟磺酸酐Porcine VWF (Von Willebrand Factor)

Leptin receptor(long) /FITC  熒光素標記瘦素受體抗體（長）IgG表面趨化因子受體4抗體三氟磺酸酐Porcine CGα (Chorionic Gonadotropin Alpha Polypeptide)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。