【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒
英文名稱：ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Anabaenasp. 魚腥藍(lán)細(xì)Anabaenasp.提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:異型胞分化調(diào)空研究培養(yǎng)基:48生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Acidiphiliumcryptumy1 隱藏嗜酸Acidiphiliumcryptumy1分離基物:生物除臭塔提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:氧化亞鐵硫桿伴生培養(yǎng)基:24生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Microsporumcanis 犬小孢子Microsporumcanis分離基物:皮膚組織提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:指示培養(yǎng)基:60生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：≥98%, FG

Helicobacrpylori 幽門螺桿Helicobacrpylori分離基物:胃竇部粘膜組織提供形式:凍結(jié)物安全等級:2模式株:no培養(yǎng)基:CM0021生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：97%

Lactobacillusacidophilus 1 嗜酸乳桿1Lactobacillusacidophilus 1分離基物:健康孕婦分泌物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:CM0006生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：97%

Rhizobium rhizogenes 生根根瘤Rhizobium rhizogenes提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:根瘤培養(yǎng)基:酵母提取物 1.0 g， 10.0 g，土壤提取液 200 ml，瓊脂 15.0 g，蒸餾 800 ml，pH 7.2，土壤提取液：土壤50克，加200ml 121℃蒸煮1小時，過濾后加補足到200ml。生長條件:28℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Burkholderia gladioli 唐菖蒲伯克霍爾德氏Burkholderia gladioli提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Aeromonas caviae 豚鼠氣單胞Aeromonas caviae分離基物:Epizootic of young guinea pigs提供形式:凍干物，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:分類研究，模式株:培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:30℃，好氧。生長特性革蘭氏陰性、兼性厭氧、致病 純度：98%
泛素激活酶(E1/UBAE)檢測試劑盒MITF  小眼相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體吲哚-4-羧酸Human NT-4 (Neurotrophin 4)  

MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體肝素吲哚-4-羧酸Human NTRK2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2 )  

MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體磷酸組胺2,3,5-三氯苯酸Human NTRK3 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3 )  

MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體Ramage 鏈接劑Human NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein)

MMP-3  基質(zhì)金屬蛋白酶-3抗體毒毛旋花子苷G乙酰乙酸基烯酸乙酯Human NPHN (Nephrin)

MMP-7  基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體人胰島素乙酰乙酸基烯酸乙酯Human GTEAGE (Glomerular Tissue Extract Advanced Glycosylation End Products)

MMP-8  基質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體豬胰島素原(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰氯Human GROβ (Growth Regulated Oncogene Beta)

MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體人絕經(jīng)尿促性腺素 (HMG)(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰氯Human GROγ (Growth Regulated Oncogene Gamma)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。