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        產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞
         
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        產(chǎn)品名稱:
        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞
        產(chǎn)品型號:
        產(chǎn)品報價:
        2600
        產(chǎn)品特點:
        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腺病毒A12型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒A18型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒A31型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒A61型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒A亞屬探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒B11型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒B14型探針法熒光定量PCR試劑盒人腺病毒B16型探針法熒光定量PCR試劑盒
          小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

        細胞培養(yǎng)操作:

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

        傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        商品屬性:
        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

        規(guī)格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3618

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        冠狀動脈

        生長特性

        貼壁生長

        形態(tài)特征

        內(nèi)皮細胞樣

        形態(tài):內(nèi)皮細胞樣
        培養(yǎng)基:小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞wan全培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

         


        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

        細胞基本屬性:

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:冠狀動脈冠狀動脈

        生長特性:貼壁生長

        產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產(chǎn)品貨期4周左右

        運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

        背景介紹:小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干,發(fā)自左主動脈竇,經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內(nèi)皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。內(nèi)皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細胞功能病變是造成動脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。人內(nèi)皮細胞會分泌t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應TNF-α,繼而分泌細胞因子GM-CSF,表達ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)造成的內(nèi)皮細胞受損和功能破壞可能是導致術(shù)后動脈再狹窄的重要原因。

         


        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞

        原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

        公司正在出售的產(chǎn)品:

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞


        鞭蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

        BHK-21 細胞專用培養(yǎng)基

        人線粒體DNA位點突變PCR測定試劑盒

        人頸靜脈球瘤細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基

        人腺病毒A12型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人頸靜脈球瘤細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

        人腺病毒A18型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人口腔成纖維細胞

        人腺病毒A31型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人口腔黏膜上皮細胞

        人腺病毒A61型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人口腔上皮細胞

        人腺病毒A亞屬探針法熒光定量PCR試劑盒

        人口腔粘膜成纖維細胞

        人腺病毒B11型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人類風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞

        人腺病毒B14型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人顱蓋造骨細胞

        人腺病毒B16型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人淋巴血管內(nèi)皮細胞

        人腺病毒B21型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人淋巴管成纖維細胞

        人腺病毒B34型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人淋巴管內(nèi)皮細胞

        人腺病毒B35型探針法熒光定量PCR試劑盒

        小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞人淋巴管內(nèi)皮細胞永生化

        人腺病毒B3型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人淋巴管內(nèi)皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

        人腺病毒B50型探針法熒光定量PCR試劑盒

        人淋巴結(jié)成纖維細胞

         


        產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠原代冠狀動脈內(nèi)皮原代細胞
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