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        產品名稱:
        小鼠原代內皮祖原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        小鼠原代內皮祖原代細胞公司正在出售的產品:水貂病毒性腸炎病毒PCR檢測試劑盒價格水貂病毒性腸炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒水貂病毒性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒水貂腸炎病毒PCR檢測試劑盒水痘RT-帶狀皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒水痘RT-帶狀皰疹病毒野生株探針法熒光定量PCR試劑盒水痘RT-帶狀皰疹病毒疫苗株探針法熒光定量PCR試劑盒水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒
          小鼠原代內皮祖原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代內皮祖原代細胞

        商品屬性:

        小鼠原代內皮祖原代細胞

        規格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3707

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        骨髓血

        生長特性

        貼壁生長

        形態特征

        內皮細胞樣

        形態:內皮細胞樣
        培養基:小鼠內皮祖細胞wan全培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        小鼠原代內皮祖原代細胞


        細胞基本屬性:

        小鼠原代內皮祖原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:骨髓血骨髓血

        生長特性:貼壁生長

        產品規格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產品貨期5-6周左右

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:小鼠骨髓來源內皮祖細胞分離自骨髓;內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路。                       

        內皮祖細胞具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。

         


        小鼠原代內皮祖原代細胞

        細胞培養操作:

        小鼠原代內皮祖原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        原代細胞培養的主要步驟包括:

        小鼠原代內皮祖原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

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