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        產品名稱:
        小鼠原代脾臟DC原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        小鼠原代脾臟DC原代細胞公司正在出售的產品:嗉囊食通蟲PCR檢測試劑盒說明書嗉囊食通蟲染料法熒光定量PCR試劑盒嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒酸棗仁探針法PCR鑒定試劑盒梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒梭形血吸蟲PCR檢測試劑盒直銷梭形血吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒梭形血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
          小鼠原代脾臟DC原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代脾臟DC原代細胞

        商品屬性:

        小鼠原代脾臟DC原代細胞

        規格

        5×105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3594

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        脾臟

        生長特性

        半懸浮生長

        形態特征


        形態:
        培養基:小鼠脾臟DC細胞專用培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        小鼠原代脾臟DC原代細胞


        細胞基本屬性:

        小鼠原代脾臟DC原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:脾臟脾臟

        生長特性:半懸浮生長

        產品規格5×105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產品貨期現貨,1周左右

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:樹突狀細胞(Dendritic cells, DC)是機體功能的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。 DC的來源有兩條途徑:髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等,來源于淋巴樣干細胞,稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和和臍帶血DC細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發現的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC

         


        小鼠原代脾臟DC原代細胞

        細胞培養操作:

        小鼠原代脾臟DC原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        原代細胞培養的主要步驟包括:

        小鼠原代脾臟DC原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

        公司正在出售的產品:
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