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        產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代舌表皮原代細胞
         
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        產(chǎn)品名稱:
        小鼠原代舌表皮原代細胞
        產(chǎn)品型號:
        產(chǎn)品報價:
        2600
        產(chǎn)品特點:
        小鼠原代舌表皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:突變泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒突變泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒土貝母探針法PCR鑒定試劑盒土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒土拉弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)土拉桿菌PCR檢測試劑盒土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒土拉熱弗朗西斯菌PCR檢測試劑盒說明書
          小鼠原代舌表皮原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代舌表皮原代細胞

        商品屬性:

        小鼠原代舌表皮原代細胞

        規(guī)格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3731

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        生長特性

        貼壁生長

        形態(tài)特征

        鋪路石狀細胞,不規(guī)則

        形態(tài):鋪路石狀細胞,不規(guī)則
        培養(yǎng)基:小鼠舌表皮細胞wan全培養(yǎng)基

        培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

         


        小鼠原代舌表皮原代細胞


        細胞基本屬性:

        小鼠原代舌表皮原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:舌舌

        生長特性:貼壁生長

        產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產(chǎn)品貨期5-6周左右

        運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

        背景介紹:舌表皮細胞經(jīng)常輕度教化脫落,與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細胞的主要作用是保護,同時還兼有其他功能,如分泌角質(zhì)層等,具有很強的角質(zhì)化特征。

         


        小鼠原代舌表皮原代細胞

        細胞培養(yǎng)操作:

        小鼠原代舌表皮原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

        傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

        4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

        原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

        小鼠原代舌表皮原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

        公司正在出售的產(chǎn)品:
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