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細胞名稱  小細胞肺癌細胞；0225-11Scac
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。 
培養操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。
大豆花葉病檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSoybean mosaic virus

紫云英矮縮病檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSMVDV

豆萎蔫病 檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSBBWV

蔗糖非酵解型蛋白激酶1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSnRK1

去乙酰化酶Sirtuin6檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSSIRT6;SIR2L6

生育酚VE檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBSTocophernove

硬脂酰ACP脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%HSstearoyl-ACP desaturase,SAD

Δ12脂肪脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)20%FBSΔ12FAD

膜鐵轉運蛋白檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%HS+2.5%FBSFerroportin

分支變位酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%HS+2.5%FBSchorismate mutase

硫代葡萄糖苷檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSGlucosinolates

線粒體膜H+-ATPase檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSH+-ATPase

單脫氫抗壞血還原酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSmonodehydroascorbate reductase

茉莉氨基合成酶檢測試劑盒生長特性: 體內生長培養條件: -JA-amino acid synthetase

13-賴氨酰氧化酶檢測試劑盒生長特性: 體內生長培養條件: -13-LOX

9-賴氨酰氧化酶檢測試劑盒生長特性: 體內生長培養條件: -9-LOX

擴展蛋白檢測試劑盒生長特性: 體內生長培養條件: -Expansin
小細胞肺癌細胞；0225-11Scac茯苓29070-92-6英文名：Pachymic acid  

英文別名：Eburica-8,24(28)-dien-21-oic acid, 3β,16α-dihydroxy-, 3-acetate (6CI)  

CAS登錄號：29070-92-6

分子式：C33H52O5

分子量：528.76

分子結構：

外觀：白色針晶粉末

規格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等

提取來源：多孔菌科Polyporaceae ,茯苓屬Wolfiporias植物茯苓干燥的菌核

溶解性：易溶于

熔點：293-300℃

藥理藥效：對肝臟具細胞作用，能競爭性抑制磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）的生物活性，降低PLA2介導的細胞損傷。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年