服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3-甲氧基苯乙氧化酶測試盒/XOD測試盒 L-dopa,Levodopa

α-槐糖 單水合物總抗氧化能力測試盒/T-AOC測試盒 L-dopa

L-3-苯乳酸羥自由基測試盒 L-a-Aminoadipic acid

2-溴-4-氟-1-苯,抑制與產生超氧陰離子自由基測試盒/O2-測試盒 L-Cyclopropylalanine

氨基六甘單甲髓過氧化物酶測試盒/MPO測試盒 L-Homophenylalanine

Bradykinin Fragment 2-9過氧化氫酶測試盒(紫外分光光度法)/CAT測試盒(紫外分光光度法) L-Pipecolic acid

亞磺酸鈉過氧化氫酶測試盒(可見光分光光度法)/CAT測試盒(可見光分光光度法) L-Norvaline

埃博霉素BGSH-ST測試盒/-S轉移酶測試盒 L-tert-Leucine

(3S)-(+)-3-(甲氨基)吡咯烷GSH-PX測試盒/過氧化物酶測試盒 L-Theanine

Fmoc-Tyr(PO3Bzl2)-OH還原酶測試盒/GR測試盒 L-Theanine

4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶GSH測試盒/還原型測試盒 D-Glucuronic acid

吡喃葡糖基蔗糖總-氧化型測試盒/T-GSH/GSSG測試盒 L(+)-allo-Threonine

Dermenkephalin總巰基測試盒/-SH測試盒 Lysine acetate

PHT-427分型巰基測試盒/-SH測試盒 L-Cystine dimethyl ester dihydrochloride

Levitide單氧化酶測試盒/MAO測試盒 GSK-2636771
新生隱球菌探針法PCR熒光定量試劑盒Bcl2關聯X蛋白(Bax)(酶聯免疫吸附試驗法)泊沙康唑(標準品) 質量規格：>2000U/mg

干擾素γ(IFNγ)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>95%,BR

干擾素γ(IFNγ)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR6次/盒

胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR6次/盒

胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)(標準品) 質量規格：20 mg/ml3×1ml

胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質量規格：M.W:150,000~300,0006次/盒

胰島素樣生長因子2(IGF2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質量規格：50 mg/ml,滅菌裝100ml

胰島素樣生長因子2(IGF2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸羅匹尼羅 質量規格：>99%,BR6次/盒
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。