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        產品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>MFC小鼠前胃癌細胞
         
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        產品名稱:
        MFC小鼠前胃癌細胞
        產品型號:
        產品報價:
        600
        產品特點:
        MFC小鼠前胃癌細胞公司正在出售的產品:MES-SA細胞MES-SA子宮癌MET-5A (STR)人膜間皮細胞MET-5A 細胞專用培養基MET-5A(人間皮細胞)(STR鑒定正確)MET-5A人膜間皮細胞MET-5A人膜間皮細胞專用培養基MeWO 細胞專用培養基
          MFC小鼠前胃癌細胞的詳細資料:

        商品屬性:

        產品名稱

        MFC小鼠前胃癌細胞

        鑒定

        STR鑒定正確

        貨號

        E-XB6687

        種屬

        小鼠

        生長特性

        貼壁生長

        細胞形態

        上皮細胞樣

        商品詳情:
        細胞別稱:MFC;小鼠前胃癌細胞

        種屬來源:小鼠

        年齡性別:

        組織來源:胃

        生長特性:貼壁生長

        細胞形態:上皮細胞樣

        背景簡介:MFC細胞是由錢書森、高進等于1985年建立;利用源自615小鼠前胃鱗癌移植瘤FC瘤組織,小塊法培養得到,已傳132代;MFC細胞細胞在615小鼠皮下移植100成功。

        生物安全等級:1

        細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

        支原體檢測:無

        基因表達情況:

        保藏機構:中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

        培養基:DMEM+10%FBS+PS

        培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

        MFC小鼠前胃癌細胞
        細胞系培養步驟:

        細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        ?細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

        ?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

        MFC小鼠前胃癌細胞 

        細胞復蘇?:

        將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

        將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

        細胞傳代?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

        細胞凍存?:

        當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

        加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

        加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

        這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

        MFC小鼠前胃癌細胞?

        細胞接收后的處理:

        1)MFC小鼠前胃癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

        一.培養基及培養凍存條件準備:

        1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

        公司正在出售的產品:

        人骨髓單個核細胞

        BT-B人宮頸癌細胞專用培養基

        DRG大鼠背根神經節細胞

        Capan-1人胰腺癌細胞專用培養基

        C6+LUC大鼠膠質瘤細胞

        COLO205人結腸癌細胞專用培養基

        EGCCRL-2690大鼠空腸膠質細胞

        DAOY人髓母瘤細胞專用培養基

        F11大鼠背根神經節細胞

        EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養基

        MMQ大鼠垂體瘤細胞

        H9/HTLV-IIIB人T淋ba瘤白血病細胞專用培養基

        RL1大鼠肺成纖維細胞

        hccc-9810人膽管型肝癌細胞專用培養基

        RES大鼠胚皮膚成纖維細胞

        HEC-1-B人zi宮膜腺癌細胞專用培養基

        RS1大鼠皮膚成纖維樣細胞

        Hep3B2.1-7 [Hep3B]人肝癌細胞專用培養基

        H-4-Ⅱ-E大鼠肝癌細胞

        HL-7702[L-02]人肝細胞專用培養基

        HSC-T6大鼠肝星形細胞

        HS746T人胃癌細胞專用培養基

        IR983F大鼠骨髓瘤細胞

        huh-7人肝癌細胞專用培養基

        Y3-Ag 1.2.3S210鼠骨髓瘤細胞

        IOSE-80人正常卵巢上皮系細胞專用培養基

        VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經元瘤

        K562人慢性骨髓性白血病系細胞專用培養基

        CA-77大鼠甲狀腺髓樣癌細胞

        KNS-89人腦膠質瘤細胞專用培養基

         


        產品相關關鍵字: MFC 小鼠前胃癌細胞
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        021-69985169
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