服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
VL9,逆轉錄酶（346-354）皂土(膨潤土) Bentone SD-1，適于中至低性溶劑Human FZD3(Frizzled-3) ELISA Kit

VLAL磷酸三鈣 CP,97%Human SSTR5 ELISA Kit

水皰性口炎病-G肽次氯酸鈣 technical gradeHuman ST6GALNAC5 ELISA Kit

W-G硫化鈣 99%Human STARD10 ELISA Kit

W-K-Y-M-V-M-NH2亞硫酸鈣 90%Human ST7L ELISA Kit

WWamide-1鹽酸聯氨 ARHuman ST6GALNAC1 ELISA Kit

WW酰-2鹽酸羥 AR，98.5%Human ST7 ELISA Kit

WW酰-3碳酸鉛 ARHuman FZD3(Frizzled-3) ELISA Kit

Xenin堿式碳酸鉛 AR,99.0%Human SSU72 ELISA Kit

爪蟾肽堿式碳酸鉛 ACSHuman SRPK1 ELISA Kit

爪蟾肽（xp）硫化鉛 SPHuman SRPR ELISA Kit

爪蟾肽相關肽1硫化鉛 99.9% metals basis，200mesh,powderHuman BCL6B(B-cell CLL/lymphoma 6 member B protein) ELISA Kit

爪蟾肽相關肽2硫化鉛 99.999% metals basisHuman SPOCD1 ELISA Kit

Y-A方鉛礦（Galena），天然，0.06-0.19inchHuman SPTBN1 ELISA Kit

Y-R-G-D-S硫化鉛 Pb ≥82%Human SPOCK1 ELISA Kit
羊源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒鳥苷酸激酶1(GUK1)(酶聯免疫吸附試驗法)6201擔體(40-60目) 質量規格：1000μg/ml

Goosecoid 2蛋白(GSC2)(酶聯免疫吸附試驗法)6201擔體(60-80目) 質量規格：1000μg/ml

Goosecoid蛋白(GSC)(酶聯免疫吸附試驗法)6201擔體(80-100目) 質量規格：1000μg/ml

橋尾蛋白(GPHN)(酶聯免疫吸附試驗法)二氧化硅(99.99%,1-3mm) 質量規格：1000µg/mL,基體：10%HCl

糖蛋白A33(GPA33)(酶聯免疫吸附試驗法)二氧化硅(99.99%,1-3mm) 質量規格：1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3

高爾基磷蛋白3(GOLPH3)(酶聯免疫吸附試驗法)石英砂(AR,6-10目或2-3mm) 質量規格：1000µg/mL,基體:10%HCL

高爾基體蛋白B1(GOLGB1)(酶聯免疫吸附試驗法)石英砂(AR,6-10目或2-3mm) 質量規格：1000μg/ml,介質：1.0mol/L 硝酸

高爾基體蛋白A1(GOLGA1)(酶聯免疫吸附試驗法)石英砂(AR,6-10目或2-3mm) 質量規格：1000mg/L,溶劑：5%鹽酸
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。