服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
尿皮質激素Ⅱ，小鼠沒食子酸酯 98%Human STAR ELISA Kit

尿皮質激素Ⅲ，人二苯砜 97%Human ST6GALNAC1 ELISA Kit

尿皮質激素Ⅲ，小鼠二苯砜 99%Human ST7 ELISA Kit

尿舒張肽CCC/心鈉素-95-126二苯砜 分析標準品，>99.5%Human ST6GALNAC5 ELISA Kit

尿鳥甘素，人3-磺酰氯 97%Human ST8SIA1 ELISA Kit

尾緊張肽Ⅰ對羧基苯磺酰 95%Human ST7L ELISA Kit

尾緊張肽Ⅱ，蝦虎魚 ARHuman ST8SIA2 ELISA Kit

尾緊張肽Ⅱ，人 CPHuman ST8SIA3 ELISA Kit

尾緊張肽Ⅱ，青蛙 99.99%，2～10μmHuman SSX4 ELISA Kit

尾緊張肽Ⅱ，大鼠；[Pyr110]-尾緊張肽Ⅱ前體（110-123），大鼠 99.99%，0.05～1.5μmHuman UBE2I(SUMO-conjugating enzyme UBC9) ELISA Kit

Uru - TK II, Urechistachykinin II 99.6%，1μmHuman STAC ELISA Kit

V5抗原決定表位標記 99.8%,10μm,,高白度Human SSX5 ELISA Kit

VA - β -促黑激素，促脂解素-γ，阿黑皮素原衍生物 99.8%,25μmHuman SSX2IP ELISA Kit

Val-Asp-(Arg8)-加壓素 99%Human SRR ELISA Kit

Valorphin USP， Ph EurHuman SRPX2 ELISA Kit
鱈魚源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒鱗蛋白(ICHYN)(酶聯免疫吸附試驗法)分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm) 質量規格：分析標準品,≥99%

T-框蛋白6(TBX6)(酶聯免疫吸附試驗法)分子篩, 5 Å(pellets,3-5 mm) 質量規格：分析標準品,≥98%

T-框蛋白5(TBX5)(酶聯免疫吸附試驗法)分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) 質量規格：1000μg/ml,溶劑：水

T-框蛋白4(TBX4)(酶聯免疫吸附試驗法)分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm) 質量規格：100µg/mL,基體：水

T-框蛋白2(TBX2)(酶聯免疫吸附試驗法)高嶺土(CP) 質量規格：1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3

T-框蛋白1(TBX1)(酶聯免疫吸附試驗法)高嶺土(CP) 質量規格：1000mg/l,溶劑：1%硫酸

Hornerin蛋白(HRNR)(酶聯免疫吸附試驗法)超細高嶺土(325(44um)) 質量規格：500mg/l,溶劑:1%硫酸

15-羥基前列腺素脫氫酶(HPGD)(酶聯免疫吸附試驗法)超細高嶺土(325(44um)) 質量規格：三價鉻標準溶液1000μg/ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。