服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
(R)-(-)-N-(3,5-二甲酰)-α-苯(>98.0%(HPLC)(T))替莫唑(標準品) Fidaxomicin

(R)-(-)-N-(3,5-二甲酰)-α-苯(>98.0%(HPLC)(T))替尼泊甙，替尼泊苷（標準品） (+)-Bicuculline

(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二(>98.0%(GC)(T))替尼泊苷前體（標準品） (+)-Bicuculline

(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二(>98.0%(GC)(T))富馬酸（標準品） (−)-Huperzine A

(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二(>97.0%(GC)(T))替諾昔康(標準品) EGC

(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二(>97.0%(GC)(T))(標準品) ECG

(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基環己烷-1,2-二(>94.0%(GC))呫噸酸（標準品） Rebaudioside A

(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基環己烷-1,2-二(>94.0%(GC))呫噸酮（標準品） Rebaudioside A

(1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基環己烷-1,2-二(>98.0%(GC))（標準品） Cycloleucine Methyl Ester.HCl

(1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基環己烷-1,2-二(>98.0%(GC))酮咯酸氨丁三（標準品） GLT003

(R)-(+)-α-甲基異酸酯(>98.0%(GC))(標準品) Trisbromoneopentyl Alcohol

(R)-(+)-α異酸酯(>98.0%(GC))酮色林,凱他色林(標準品) GLT001

異酸(S)-(-)-α-甲基芐酯(>95.0%(GC))鹽(標準品) Tricine

異酸(S)-(-)-α-甲基芐酯(>95.0%(GC))(標準品) Tricine

異酸(R)-(-)-1-(萘基)乙酯(>90.0%(GC))鈉(標準品) SAR245409 (XL-765)
緊密著色霉探針法PCR熒光定量試劑盒免疫球蛋白G(IgG)(酶聯免疫吸附試驗法)5-羥基,5-HTP 質量規格：0.96100mL

免疫球蛋白E(IgE)(酶聯免疫吸附試驗法)5-羥基,5-HTP 質量規格：分析標準品100mL

免疫球蛋白E(IgE)(酶聯免疫吸附試驗法)5-羥基,5-HTP 質量規格：0.99100mL

免疫球蛋白A(IgA)(酶聯免疫吸附試驗法)5-羥基(標準品) 質量規格：SP100mL

免疫球蛋白A(IgA)(酶聯免疫吸附試驗法)組 質量規格：氯型100mL

免疫球蛋白A(IgA)(酶聯免疫吸附試驗法)組 質量規格：粒徑0.350 - 0.600 mm100mL

血管細胞粘附分子1(VCAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)組 質量規格：分析標準品100mL

血管細胞粘附分子1(VCAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)組(標準品） 質量規格：10μg/ml,u=4%100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。