服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
橙黃Ⅱ香葉木素-7-O-葡萄糖苷（標準品） L-Adenosine

鹽酸吖啶黃香葉木素（標準品） Adenosine-2'-monophosphate

柯衣定香櫞(枸櫞)（標準品） Adenosine 3'-Monophosphate Hydrate

日落黃香櫞（標準品） Adenosine Amine Congener

日落黃香紫蘇(標準品) Adenosine 5'-diphposphate, trisodium salt

酒石黃；檸檬黃；酸性黃 23香紫蘇內酯(標準品) Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt monohydrate

酸性黃17襄五脂素 Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, sodium salt

5-TAMRA；5-羧基四甲基羅丹明琥珀酰亞脂(標準品) N6-Benzoyl-5'-O-DMT-adenosine

吉拉爾特試劑T小白菊內酯(標準品) 8-Azido Adenosine  

鉭試劑小駁骨（標準品） 2-Hydrazino Adenosine

左西孟旦小檗紅堿（標準品） 2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine

左西孟旦小檗堿(標準品) (S)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium

左西孟旦小檗皮（標準品） 2'-Deoxy-β-L-adenosine  

鋅試劑小豆蔻明(標準品) Isoguanosine Hydrate

鉛試劑小茴香（標準品） 3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine  
小孢子菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒補體成分5(C5)(酶聯免疫吸附試驗法)蘆丁/蕓香葉苷(標準品) 質量規格：>98%,BR500ML

硬骨素(SOST)(酶聯免疫吸附試驗法)蘆丁/蕓香葉苷(標準品) 質量規格：0.98500ML

過氧化氫酶(CAT)(酶聯免疫吸附試驗法)新二氫查爾酮 質量規格：0.98510mL

血漿過氧化物酶(GPX3)(酶聯免疫吸附試驗法)新二氫查爾酮 質量規格：0.985500ML

乙酰酯酶(AchE)(酶聯免疫吸附試驗法)新二氫查爾酮 質量規格：0.99

Ⅹ型膠原(COL10)(酶聯免疫吸附試驗法)新二氫查爾酮(標準品) 質量規格：0.9850mL

維生素B1(VB1)(酶聯免疫吸附試驗法)氧化 質量規格：0.981mL

硒蛋白P1(SEPP1)(酶聯免疫吸附試驗法)氧化 質量規格：>98%,BR5m
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。