Mouse Anti-PGP9.5 抗體

別    名：Gracile axonal dystrophy; Neuron cytoplasmic protein 9.5; Park 5; Park5; Parkinson Disease 5; PGP 9.5; PGP9.5; PGP95; Protein gene product 9.5; Ubiquitin C terminal esterase L1; Ubiquitin C terminal hydrolase (neuron specific); Ubiquitin C terminal hydrol

抗體來源：Mouse

克隆類型：Monoclonal

交叉反應：Human,Mouse,Rat

產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量：25kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：Recombinant human UCHL1 protein

亞    型：

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Store at -20℃ for one year.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產品介紹：catalyzes the hydrolysis of ubiquitin carboxy-terminal thiolesters to form ubiquitin and a thiol; may play a role in neuropathic pain [RGD].

1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。

2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。

3.單克隆抗體的應用：

（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。

（2）藥物導向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成

（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：

1.動物免疫：注射特定抗原蛋白

2.分離脾淋巴細胞：與培養好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導細胞融合。

3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備

4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養基篩選出雜交瘤細胞。（含次（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養基，其中三種成分與細胞DNA合成有關，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）

5.培養雜交瘤細胞：體外培養雜交瘤細胞，從培養液中分離提取單克隆抗體。或者，將雜交瘤細胞移植到小鼠腹腔內，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。

6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。

（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。