公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  橫紋肌肉瘤細胞；A-204
形態特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 在裸鼠中成瘤。

培養條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

傳代方法: 1:6~1:10傳代；每周2~3次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
615小鼠T細胞性白血病瘤株；L7912形態特性: 腹水型生長特性: 體內生長Human CTLA-4 ELISA KIT

615小鼠狀肺腺癌瘤株；P615形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Mouse IL-33 ELISA KIT

小鼠肝癌瘤株；H22形態特性: 實體瘤、腹水瘤生長特性: 體內生長Bovine IL-8 ELISA Kit

615小鼠前胃癌瘤株；Fc形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human BD-1 ELISA KIT

KM小鼠子瘤株；U14形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human MMP-3 ELISA KIT

KM小鼠子瘤株；U27形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Mouse CCL28 ELISA KIT

C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME（Me）形態特性: 實體瘤、腹水瘤生長特性: 體內生長Mouse MIP-1-β ELISA KIT

Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Chicken IgA ELISA Kit

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株；G422形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human α-Galactosidase A ELISA KIT

KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株；LⅡ形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Mouse IL-27 ELISA KIT

T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human HGF ELISA KIT

615小鼠網織細胞性白血病瘤株；L615形態特性: 實體瘤；腹水瘤生長特性: 體內生長Bovine MMP-2/TIMP-1 Complex ELISA Kit

兔間變表皮鱗癌瘤株；VX2形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human prolactin(PRL) ELISA KIT

C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME（Me）形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human CALML5 ELISA KIT

小鼠肉瘤瘤株；S180形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human Flt-3 ELISA KIT

KM小鼠未分化神經膠質瘤瘤株；B22形態特性: 實體瘤生長特性: 體內生長Human Total MMP-1 ELISA KIT
橫紋肌肉瘤細胞；A-204小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒AFAELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒aFGF-1ELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒aFGF-1ELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒AflatoxinELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA試劑盒AFPELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒AFPELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒AFPELISAKit產品規格:48T/96T。

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒AFPELISAKit產品規格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。