特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 人前列腺特異性抗原重組小鼠單抗 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | PSA Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16309 |
商品介紹：
別 名：antigen, prostate-specific; APS; Gamma seminoprotein; Gamma-seminoprotein; hK3; Kallikrein 3; Kallikrein 3, (prostate specific antigen); Kallikrein related peptidase 3; Kallikrein-3; KLK 3; KLK2A1; KLK3; KLK3_HUMAN; P 30 antigen; P-30 antigen; P30 antigen
抗體來源：Mouse
克隆類型：Recombinant
交叉反應：Human
產品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：23kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human PSA
亞 型：IgG1/kappa
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Kallikreins are a subgroup of serine proteases having diverse physiological functions.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
7號染色體開放閱讀框39抗體 | 磷化細胞凋亡信號調節(jié)激1抗體 |
MIF4GD蛋白抗體 | 木瓜蛋白 10萬U/g |
囊包蛋白/內披蛋白抗體 | 木瓜蛋白 80萬U/g |
乙醛脫氫2單克隆抗體 | 中性蛋白 5萬U/g |
環(huán)指蛋白13抗體 | 菠蘿蛋白 活50萬U/g |
轉錄因子RBPL抗體 | 中性蛋白 20萬U/g |
HOXB4抗體 | 堿性蛋白 |
轉化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體 | TG-肉丸專用 |
富含亮氨重復蛋白8D抗體 | 性蛋白 |
4號染色體開放閱讀框33抗體 | α-葡萄糖苷(液體） |
轉錄因子RelB蛋白抗體 | 燕麥瓊脂 |
鋅指蛋白12抗體 | β-葡聚糖 2萬u/g |
中心體蛋白192抗體 | 人前列腺特異性抗原重組小鼠單抗β-甘露聚糖 6萬u/g |
乙酰化化組蛋白H2B (Lys15)鼠單克隆抗體 | 木聚糖 |
反丁烯二 | 15%綿羊紅細胞（無菌） |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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