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        產品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞
         
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        產品名稱:
        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞
        產品型號:
        產品報價:
        2600
        產品特點:
        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞公司正在出售的產品:人類嗜T淋巴細胞病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細胞病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細胞病毒前病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒人類嗜T淋巴細胞病毒前病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒人類嗜T淋巴細胞病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細胞病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜淋巴細胞病
          小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞的詳細資料:

        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞

        細胞培養操作:

        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞
        收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

        傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

        傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

        傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

        傳代方法:

        1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

        2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

        3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

        4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

        商品屬性:
        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞

        規格

        5x105cells/T25或1mL凍存管

        貨號

        EY-XY3626

        種屬來源

        小鼠

        組織來源

        股動脈

        生長特性

        貼壁生長

        形態特征

        長梭形細胞,不規則

        形態:長梭形細胞,不規則
        培養基:小鼠股動脈平滑肌細胞wan全培養基

        培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

        傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

         


        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞

        細胞基本屬性:

        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞

        種屬來源小鼠

        組織來源:股動脈股動脈

        生長特性:貼壁生長

        產品規格5x105cells/T251mL凍存管
        換液頻率2-3天換液一次

        消化液

        產品貨期5-6周左右

        運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

        供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

        背景介紹:股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續而來。在腹股溝韌帶中點的深面入股三角。在股三角內,股動脈先位于股靜脈的外側,逐漸從外側跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。股動脈在腹股溝中點處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進行穿刺的部位。動脈疾病發生的一個主要因素是由于血管平滑肌細胞轉變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細胞能表達鈣離子通道,ICAM-1VCAM-1。其中ICAM-1VCAM-1的表達可能是造成血管壁炎癥反應,并進一步造成血管疾病的原因 。因此,對動脈血管平滑肌細胞的體外培養和研究可用來發現和確定新的血管疾病的靶向治療方法。

         


        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞

        原代細胞培養的主要步驟包括:

        小鼠原代股動脈平滑肌原代細胞
        ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

        二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

        三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

        ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

        五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

        公司正在出售的產品:

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