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資源名稱: 產氣莢膜梭菌 毒素A型

種屬: Clostridium perfringens Type A

分離基物: 腸毒血癥雞腸

提供形式: 凍干物

安全等級: 2

模式菌株: no

應用領域: 用于科研及血清定型

培養(yǎng)基: 酪胨15.0g,酵母浸出粉5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇酸鈉0.5g，L-0.5g，刃天青0.001g，2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。

公司代理ATCC菌種，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
菌種的培養(yǎng)：
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養(yǎng)成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
培養(yǎng)及打管說明：
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項：菌種活化前，請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長
4、復蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復蘇后需保藏的斜面應于4℃中保藏。
Bacillusnovalis 中文名稱：BacillusnovalisBacillusnovalis安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃ 純度：D,99.9%

Corynebacrium│pekinense 中文名稱：北京棒桿菌Corynebacrium│pekinense提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應用領域:以糖蜜為原料發(fā)酵L-賴氨。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0050生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal. 中文名稱：綠針假單胞菌Pseudomonas chlororaphis(GuignardandSauvageau1894)Bergeyetal.提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no應用領域:測序含銅亞硝鹽還原酶基因培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：97%

Shewanella putrefaciens 中文名稱：希瓦氏菌Shewanella putrefaciens分離基物:礦提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：95%

Clostridium perfringens 中文名稱：產氣莢膜梭菌Clostridium perfringens提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究、質量控制。研究、質量控制，《GB 4789.13-2012產氣莢膜梭菌檢驗》陽性對照菌株，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質量要求》標準菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:硫乙醇鹽培養(yǎng)基:(FT)：酪胨15.0g,酵母浸出5.0g，葡萄糖5.0g，硫乙醇鈉0.5g，L-胱氨0.5g，刃天青0.001g，2.5g，pH7.1±0.2。121℃，15min。生長條件:37℃，厭氧。生長特性G+桿菌，精氨雙解酶陽性，酶陽性，脂酶陰性，尿素酶陰性，發(fā)酵葡萄糖、海藻糖、棉子糖，不發(fā)酵阿拉伯糖、木糖。性厭氧，適pH5.5~8.0。存儲條件:2-8℃，真空冷凍干燥法 純度：98%

Citrobacr freundii 中文名稱：弗氏檸檬桿菌Citrobacr freundii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:API驗證菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：96%

Bacillus sarothermophilus 中文名稱：嗜熱脂肪芽孢桿菌Bacillus sarothermophilus提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no應用領域:殺菌試驗菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:55℃，好氧 純度：96%

Acinetobacr calcoaceticus 中文名稱：鈣不動桿菌Acinetobacr calcoaceticus提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no應用領域:異戊二烯培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧 純度：96%
產氣莢膜梭菌 毒素A型品牌人結膜成纖維細胞微RNAPancuronium dibromideIL-13(Interleukin-13)  白介素13抗原

--(100X)

Penicillin-Streptomycin-Glutamine人無色素睫狀上皮細胞微RNA2,4-二苯甲IL-14/Taxilin alpha  白介素14抗原

--（100X）

PSN antibiotic mixture人梁網細胞微RNA2,4-二苯甲IL-15(Interleukin-15)  白細胞介素-15抗原

，Trpsin，0.25%人羊膜上皮細胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16(Interleukin-16)  白介素16抗原

人滋養(yǎng)層絨毛細胞微RNA十二烷基三苯基溴化膦IL-16/LCF(interleukin-16)(Lymphocyte Chemotactic Factor)  白細胞介素-16抗原

，Trpsin，2.5%（10X）人絨毛間葉成纖維細胞微RNAPlerixafor 8HCl (AP92100 8HCl)IL-17(Interleukin-17)  白介素-17抗原

-EDTA，

0.05%，EDTA。4Na人前脂肪細胞-內臟微RNA順,順-1,5-環(huán)辛二烯, 99%, 50-200ppm Irganox 1076穩(wěn)定劑IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原（人）

人前脂肪細胞-皮下微RNAIL-18/IGIF(Interleukin-18)  白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子
實驗內容：
1.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌