【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒
英文名稱：alpha glutathione S transferase (-GST) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Aspergillusniger 黑曲霉Aspergillusniger提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:中國藥典質(zhì)控株。培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：99%

Aspergillus oryzae 米曲霉Aspergillus oryzae提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；。醬油試驗。培養(yǎng)基:5 °Bé麥芽汁瓊脂：5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。生長條件:28℃，好氧。生長特性落質(zhì)地疏松，起初白色或黃色，即變?yōu)辄S褐色至淡綠褐色。反面無色。分生孢子穗放射形；分生孢子梗壁很薄，粗糙；頂囊近球形或燒瓶形；分生孢子幼時洋梨形或橢圓形，老后大多變?yōu)榍蛐位蚪蛐危植诨蚪诠饣Ｄ墚a(chǎn)生大量的曲酸，蛋白質(zhì)分解力強。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：98%

Aspergillus tubingensis 塔賓曲霉Aspergillus tubingensis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)半纖維素酶。培養(yǎng)基:查氏瓊脂(Czapek's Agar)：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，F(xiàn)eSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.0～6.5。生長條件:25～28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Aspergillususamii 宇佐美曲霉Aspergillususamii提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:以橡子為原料酒精。培養(yǎng)基:CM0015生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：AR,99.5%

Botrytissp. 葡萄孢Botrytissp.安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:病原。培養(yǎng)基:15生長條件:25-28℃ 純度：Pd ≥26.3%

Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae 金龜子綠僵小孢變種Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物防治培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度：99.99% trace metals basis

Beauveriabassiana 球孢白僵Beauveriabassiana提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:昆蟲防治。培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：94%

Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986) 平沙綠僵Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986)提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:24-28℃，好氧。 純度：94%
αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒示蛋白胨（Proteose Peptone）2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse  MYOZ抗原

鈉 (LP0124)氧化（）2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7)  煙堿型乙酰受體α7(多肽)

一號植物蛋白胨 Vegetable Peptone N2-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯Nanog fragment  干關(guān)鍵蛋白(多肽)

植物蛋白胨肉湯 Vegetable Peptone Broth2,4-二甲Natrexone/BSA:Natrexone/KLH  納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

植物蛋白胨磷酸鹽肉湯 (VG0200)2,4-二甲NAP1 (nucleosome assembly protein 1)  核小體組裝蛋白1（多肽）

非轉(zhuǎn)基因大豆蛋白胨（GMO-Free Soya Peptone）3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidN-cadherin  N-鈣粘附分子抗原

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂落新婦苷3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidE-cadherin  E-鈣粘附分子抗原

Nutrient Agar Tablets 營養(yǎng)瓊脂片劑蘆丁1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸Nephrin Protein  
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。