目前，Elisa試劑盒在實驗室中已經相當的普及了，絕大多數的試劑盒都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。而市場中試劑盒并非隨便使用的，需要根據操作者們的自身條件與要求。我們在選擇Elisa試劑盒應該重點考慮實驗類型
雖然Elisa試劑盒有多種類型，但是它們都有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cellELISA和酶聯免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養細胞，然后在膜上檢測細胞分泌的抗原形成斑點。此外，我們還需要根據自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。
通常人們使用雙抗夾心法進行ELISA實驗，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和檢測抗體之間，這種方法既靈敏又有效，受到了許多研究者的青睞。不過有時候雙抗夾心法并不是好的選擇，例如有時候抗原特別小讓兩個大抗體難以附著，又或者抗體只有一個抗體結合位點。在上述情況下，競爭性ELISA就更為適用，這種方法是采用帶標記的純化抗原與樣本中無標記的抗原進行競爭，以結合捕獲抗體。
單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實際上有時候二者結合效果更好。雙抗夾心法ELISA中捕獲抗體與檢測抗體（不論多抗還是單抗）的配對很有講究。我們不希望捕獲抗體與檢測抗體競爭抗原上的同一位點，為此我們就需要確保捕獲抗體和檢測抗體所識別的抗原表位不存在重疊。如果捕獲抗體和檢測抗體之間發生了沖突，就會對實驗結果產生較大影響。要避免這一問題，我們可以選擇購買“matchedpair”的捕獲/檢測抗體對，這些打包在一起的抗體是商家經過驗證才的好組合。
根據試劑盒的性能選擇，首先了解Elisa試劑盒范圍
Elisa試劑盒實驗中為了確定信號和背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規提供的范圍進行操作。
Elisa試劑盒的配制方法：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。
第二、多咨詢供應商的技術員，具體了解產品后再考慮購買
一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。為了優化靈敏度，建議孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色系統，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
第三、Elisa試劑盒選購注意事項
1.選擇時間久的試劑盒供應商，以免遇見騙子公司。
2.濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
3.選擇并購買后在效期內使用，不同批號的試劑不能混用。  上一篇 免疫球蛋白G4Elisa試劑盒之操作技術的影響 下一篇 E2定量elisa試劑盒檢測GXM定量試驗的臨床意義